엑세스바이오 950130

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엑세스바이오(A950130) | Snapshot | 기업정보 | Company Guide

- 수수료 계약 부재 관련 美 소송 승소 판결 속 급등 7,670원(+11.81%)  - 2024.05.14
  ▷수수료 계약 부재 확인을 위해 제기한 당사의 소송에 대한 피고(Gredale, LLC)의 반대소송 
  승소 판결 공시.
  ▷한편, Gredale, LLC은 동사와 존재하지 않는 계약에 대한 권리를 주장하는 바, 
  동사는 한국 기준 2023년 5월 9일 Gredale과의 법적 책임이 없다는 소를 제기한 바 있다고 밝힘. 
  또한, 본 소송은 동사가 제기한 소에 대한 Gredale, LLC의 반대소송의 건으로 청구금액은
  173,717,000달러라고 언급. 
- 1,179억원 규모 코로나 항원 자가진단 키트 공급계약 체결에 급등 
  12,110원(+11.31%) - 2023.09.21
  ▷1,179.14억원(최근 매출액대비 11.41%) 규모 공급계약(CareStart COVID-19 Antigen 
  Home Test) 체결(계약기간:2023-09-21~2025-03-20) 공시. 
- 협력사 웰리시스 패치형 심전도계 ‘에스패치-EX’ 美 승인 소식에 강세 
  11,330원(+8.42%) - 2023.09.13
  ▷동사는 언론을 통해 전략적 협력 기업인 웰리시스의 패치형 심전도계 ‘에스패치-EX’가 미국 
  식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 밝힘. '에스패치-EX'의 FDA 승인으로 웰리시스가 미국에 
  진출하면, 미국에 본사를 둔 동사의 글로벌 유통망을 활용할 수 있을 것으로 기대되고 있음.
  ▷또한, 향후 웰리시스의 플랫폼 기술을 동사의 진단 제품과 결합해, 실시간 모니터링, 분석, 
  추적, 원격 환자 관리가 가능한 사업모델로 확장할 계획임.
  ▷한편, 동사는 지난해 메이슨헬스케어 신기술투자조합2호를 통해 웰리시스가 발행한 
  상환전환우선주를 인수하는 방법으로 웰리시스에 투자한 바 있음. 
- 美 큐라페이션트 지분 확보를 통한 디지털 헬스케어 사업 진출 소식에 급등 
  10,450원(+26.51%) - 2023.09.12
  ▷동사는 언론을 통해 미국 디지털 헬스케어 전문기업 큐라페이션트(CuraPatients, Inc.)의 
  신주 지분을 확보하고, 디지털 헬스케어 사업에 본격적으로 진출한다고 밝힘. 큐라페이션트는 
  인공지능(AI) 기반의 SaaS(Software-as-a -Service) 솔루션 보유 기업으로, 챗 GPT를 활용한 
  의료 서비스 일정 관리 및 병원의 의료 인력 활용을 최적화할 수 있는 헬스케어 플랫폼을 
  갖고 있는 것으로 전해짐.
  ▷이와 관련, 동사의 관계자는 "큐라페이션트의 예약 애플리케이션을 동사의 제품을 판매하고 
  공급하는 새로운 유통 채널로 활용할 예정"이라며 "예방, 진단, 처방, 치료에 이르는 원스톱통합 
  솔루션 플랫폼 구축을 목표로 큐라페이션트와의 협업을 추진해 나갈 계획"이라고 밝힘. 
- 자회사 웰스바이오, G6PD 결핍 분석장비 日 수출 추진 소식 등에 소폭 상승 
  10,060원 (+2.34%) - 2023.04.06
  ▷자회사 웰스바이오는 언론을 통해 G6PD(포도당-6-인산탈수소효소) 결핍을 측정하는 
  분석장비 'careSTART™ G6PD Biosensor Analyzer'의 일본 PMDA(의약품의료기기종합기구) 
  인증을 획득하고 이달 중 일본 수출에 나선다고 밝힘. 세계 최초로 G6PD의 정량적 검사 
  결과를 4분 만에 도출할 수 있도록 개발된 시스템으로 휴대가 용이하고 사용 방법이 간편해 
  현장진단(POC)에 특화됐다고 언급.
  ▷이와 관련, 웰스바이오 관계자는 "G6PD 검사는 말라리아 치료제의 처방 전 검사 목적으로 
  활용하는 것은 물론 신생아 황달 및 선천성 용혈 질환의 진단 등에도 도움을 줄 수 있는 다목적 
  검사 항목"이라며 "일본의 경우, 성형외과 시술 후 회복 촉진이나 피부노화방지 등을 위한 
  비타민 치료 요법의 인기가 좋은데, 이러한 치료 전에 G6PD 측정 수요가 꾸준히 증가하고 있어 
  매출 전망이 매우 밝은 편"이라고 밝힘.
- 지난해 호실적 등에 소폭 상승 11,020원(+2.99%) - 2023.02.23
  ▷전일 지난해 실적발표. 연결기준 매출액 1.03조원(전년대비 +104.68%),영업이익 4,692.00억원
  (전년대비 +80.37%), 순이익 3,497.45억원(전년비 +84.00%).  300.00억원 규모 자사주 취득 
  신탁계약 연장 결정(기간:2023-03-24~2023-05-23, 한국투자증권
  (Korea Investment & Securities Co., Ltd.)) 공시.
  ▷한편, 동사는 언론을 통해 액체 생검 암 진단기업 진캐스트에 60억원을 전략적 투자해 지분 
  일부를 확보한다고 밝힘. 코로나19와 말라리아 등 감염병 진단에 경쟁력을 확보한 동사는 이번 
  투자를 통해 포스트코로나 시대에 부가가치가 높은 혈액 기반 조기 암진단분야에 적극 
  진출한다는 계획이라고 언급. 
- 작년 연간 실적을 뛰어넘는 분기 최대 실적 달성 Not Rated CP(5/16): 17,000원 - 
  하나대투 - 2022.05.17  2013년 0월 0일 (hanaw.com)
- 1분기 실적 호조에 상한가 25,500원 (+29.77%) - 2021.04.26
  ▷21년1분기 연결기준 매출액 2,257.16억원(전년동기대비 +2,136.36%), 영업이익 1,818.97억원
  (전년동기대비 흑자전환), 순이익 1,222.36억원(전년동기대비 흑자전환). 
  ▷한편, 이 같은 소식에 동사의 최대주주인 팜젠사이언스도 급등세를 기록.
- 美 FDA로부터 항원진단키트의 연속 검사 긴급사용 승인허가  급등 
  21,050원 (+14.40%) - 2021.04.15
  ▷일부 언론에 따르면,  美 FDA(식품의약국)으로부터 항원진단키트의 연속 검사
  (Serial Testing) 용도에 대한 긴급사용 승인허가를 받은 것으로 알려짐. 본 승인을 통해 
  동사의 제품은 무증상자로까지 진단 대상을  확대할 수 있게 된 것으로 전해짐.
  ▷이와 관련, 동사의 관계자는 "무증상자에 대한 스크리닝 시행은 기관, 학교, 회사 등 다양한 
  곳에서 업무를 다시 재개할 수 있는 새로운 전환점이 될 것"이라고 밝힘.
- 코로나19 항원 신속진단키트, 美 FDA 긴급사용승인 획득 소식 상한가 
  35,150원 (+29.94%) - 2020.10.12
  ▷동사는 지난 10일 언론을 통해 코로나19 항원 신속진단키트 'CareStart™ COVID-19 
  Antigen'이 美 FDA의 긴급사용승인을 획득했다고 밝힘. 해당 키트는 환자의 검체를 
  비인두로부터를 채취해 면역크로마토그래피  방법으로 10~15분 이내에 코로나 감염여부를 
  신속하게 진단해 낼 수 있는 제품으로 알려짐.
  ▷한편, 동사는 美 FDA로부터 코로나19 항원진단키트에 대해 긴급사용승인을 받은 다섯번째 
  업체가 됐으며, 특히 PCR, 항체, 항원 진단키트 3종에 대해 모두 긴급사용승인을 획득한 
  기업은 동사를 포함 전 세계 두 업체에 불과한 것으로 전해짐.
  ▷이 같은 소식에 동사가 상한가를 기록했으며, 동사의 최대주주인 우리들제약도 급등 마감.
- 코로나19 항원 신속진단키트 호주 식약처 공급 승인 소식에 강세 
  31,900원 (+7.05%) - 2020.09.16
  ▷호주 식약처 홈페이지에 따르면, 지난 15일(현지시간) 동사의 코로나19(
  신종 코로나바이러스 감염증) 항원  신속진단키트(CareStart ™ COVID-19 Antigen)가 
  호주 식약처의 공급 승인을 획득 전해짐.
- 71.07억원 규모 공급계약 체결에 급등 34,350원 (+15.66%) - 2020.09.03
  ▷SKYLAKE Management와 71.07억원(최근 매출액대비 16.51%) 규모 공급계약
  (COVID19 IgG/IgM) 체결  (계약기간:2020-09-03~2020-10-29) 공시.
- 코로나19 항체 신속진단키트 美 FDA 긴급사용승인 허가 획득  상한가 
  5,030원 (+29.81%) - 2020.07.27
  ▷동사는 언론을 통해 지난 26일 코로나19 항체 신속진단키트가 미국 식품의약국(FDA)으로
  부터 긴급사용승인  (EUA)을 획득했다고 밝힘. 이와 관련 동사의 관계자는 "미국 내 코로나19 
  신규 확진자 수가 하루 7만명을  넘어서면서 EUA 승인과 동시에 신속한 판매가 이루어질 수 
  있도록 이미 미국 판매 계약을 체결한 상황"이라고  전했으며, 본 승인을 시점으로 미국 
  판매가 가속화 될 전망임.
  ▷한편, 이번에 EUA를 획득한 CareStart COVID 19 IgM/IgG 신속진단키트는 혈액 샘플을 
  통해 10~15분 이내에 결과가 도출되는 현장진단제품임
- 2018년 체질개선 시작! Not Rated I CP(6월 7읷): 4,940원 - 하나대투 - 2018.06.07 
  http://hkconsensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=480540
- Not RatedⅠCP(5월 30일) 4,965원 - 하나대투 - 2018.05.31
  http://hkconsensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=479609
- 4가지 실적 악화 요소 해소, 턴어라운드 기대 Not Rated 현재주가 4,825원 - 
  삼성증권 - 2017.11.27 
  http://hkconsensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=454208