에스티큐브 052020

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에스티큐브(A052020) | Snapshot | 기업정보 | Company Guide

- 면역항암제 임상 기대감 등에 급등 8,770원(+10.31%)  - 2026.03.05
  ▷그로쓰리서치는 동사에 대해 핵심파이프라인 넬마스토바트(hSTC810)는 기존 PD-(L)1 계열과는 
  다른 'BTN1A1'을 표적하는 면역관문억제제라고 밝힘. 
  면역관문억제제는 PD-(L)1, CTLA-4, LAG-3, TIGIT  면역관문단백질을 차단해 암이 면역을 회피하기 
  위해 걸어둔 '브레이크'를 해제함으로써 환자 면역세포의 항암 반응을 유도하는데, 이 중 PD-(L)1은 
  대표적인 면역 브레이크 신호로 이를 차단하는 치료제가 현재 면역항암제의 표준 치료로 자리 
  잡았다고 밝힘. 다만, 면역관문억제제는 불응 환자군이 존재한다는 한계가 있으며, 동사는 BTN1A1을 
  그 대안 타깃으로 제시했다고 밝힘. 'BTN1A1'은 PD-L1과 상호 배타적으로 발현되는 양상을 보여, 
  PD-(L)1 불응 환자군을 타깃할 수 있을 것으로 기대된다고 밝힘.
  ▷또한, 올해 하반기 대장암 연구자임상(IIT) 결과를 발표할 예정이며, 이는 주가 리레이팅의 촉매가
   될 것으로 전망. 공개된 대장암 연구자임상(IIT) 중간 데이터는 전체환자 대상에서 ORR 13.5%, 
  mPFS 4.2개월을 기록했다고 밝힘. 
  이는 기존 카페시타빈 단독 역사적 대조군 mPFS 2.3개월 대비 약 2배 연장된 것으로 분석. 
- SITC서 대장암 자체 임상 첫 성과 발표 예정 소식에 소폭 상승 8,730원(+2.22%) - 2025.11.03
  ▷동사는 언론을 통해 미국 메릴랜드주에서 열리는 SITC 2025에 참가해 항BTN1A1 
  면역관문억제제 넬마스토바트의 전이성 대장암 임상 결과와 신규 면역항암 타깃 BTN1A1 관련 
  최신 연구 성과를 발표한다고 밝힘. 
  발표에는 넬마스토바트 병용요법의 전이성 대장암 대상 1b,2상 초기 데이터(1b상)와 연구자임상 
  중간 분석 결과가 포함되며, 특히 넬마스토바트와 TAS-102(트리플루리딘-티피라실), 
  베바시주맙 병용요법에 대한 임상 데이터가 최초로 공개된다는 점에서 기대감이 커지고 있음. 
  ▷이와 관련, 동사 관계자는 “BTN1A1 기반 면역항암 플랫폼은 기초 연구부터 임상 2상에 
  이르기까지 전주기에 걸쳐 과학적 타당성과 학술적 가치, 글로벌 경쟁력을 축적해 왔다”며, 
  “이번 대장암 임상 2건의 초기 및 중간 결과 발표는 향후 글로벌 제약사와의 협력 및 기술이전 
  논의에 있어 전략적 추진력을 확보하는 기반이 될 것으로 기대한다”고 밝힘. 
-전이성 대장암 BTN1A1 고발현군 mPFS 6.3개월 확인 소식에 상승 7,470원(+4.04%) - 2025.10.13
  ▷동사는 언론을 통해 전이성 대장암 환자를 대상으로 한 연구자임상에서 BTN1A1 고발현 
  환자군의 무진행생존기간(mPFS)이 6.3개월로 확인되었다고 밝힘. 
  이는 기존 표준 치료법의 mPFS(약 2~3개월)를 크게 상회하는 결과로, BTN1A1 타깃 전략이 
  대장암 정밀 면역 치료의 새로운 대안으로 부상할 가능성을 시사한다고 알려짐. 
  해당 임상을 진행한 이수현 고대안암병원 종양내과 교수는 "불응성 또는 전이성 대장암 환자 
  25명의 IHC 분석 결과, BTN1A1 H-Score가높고 YAP1(항암제 내성 관련), SLFN11(DNA 손상 
  유발 항암제 민감도 관련), Ki-67/PD-L1 이중 발현(세포증식 및 면역억제 관련) 세포 비율이 
  높은 환자일수록 PFS가 연장되는 경향을 보였다"며, "이는 BTN1A1이 다른 지표들과의 
  상관성을 기반으로 정밀한 유효성 예측 바이오마커로 활용될 수 있음을 시사한다"고 설명. 
  이어 "넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법은 치료이력이 많은 전이성 대장암 환자에서 
  유망한 임상적 효과와 안전성을 보여줬다"며, "BTN1A1 억제 전략은 면역조절을 통한 새로운 
  치료 옵션이자 정밀면역치료로 확장 가능한 잠재력을 지닌다"고 덧붙였음.
  ▷이와 관련, 유승한 동사 연구총괄(CSO)은 "항암화학요법 이후 비소세포폐암과 대장암 
  모두에서 BTN1A1 발현이 증가하는 특이적 현상이 관찰됐다"며, "넬마스토바트를 
  화학요법(대장암에는 폴폭스/폴피리, 비소세포폐암에는 도세탁셀)과 병용 시 단독 대비 
  우수한 항종양 효과가 관찰됐고, 특히 PD-L1 음성 종양에서 BTN1A1 발현이 높아 의미 있는 
  결과가 확인됐다"고 밝힘.
  ▷한편, 동사는 현지시간으로 오는 17~21일 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회
  (ESMO 2025)에서 발표 예정인 초록을 통해 이 같은 연구 성과를 공개할 예정임. 
- ESMO 2025 참가해 BTN1A1 연구성과 발표 소식에 소폭 상승 7,220원(+2.70%)- 2025.10.01
  ▷동사는 언론을 통해 오는 17~21일(현지시간) 독일 베를린에서 개최되는 ESMO에 참가해 
  넬마스토바트 관련 초록 2건을 발표한다고 밝힘. 첫 번째 초록은 'BTN1A1 표적 면역치료는
   비소세포폐암 및 대장암에서 표준치료의 효과를 향상시킨다'는 제목으로 환자 유래 
  오가노이드(PDO)와 제브라피쉬 모델을 활용해 BTN1A1 억제제의 병용전략을 평가한 연구이며, 
  두 번째 초록 주제는 '넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 임상적 유익을 예측하는 
  BTN1A1 H-Score 점수 및 다중 바이오마커 분석:전이성 대장암 대상 1b/2상 연구임.
  ▷이와 관련, 동사 관계자는 "BTN1A1은 PD-L1과 상호 배타적으로 발현되는 새로운 
  면역관문)으로 기존 면역항암제에 불응하거나 내성이 생긴 환자들의 반응률을 높일 수 있는 
  전략적 타깃"이라며, "이제 실제 임상을 통해서도 넬마스토바트가 바이오마커 기반 
  정밀면역항암제로서 글로벌 First-in-class(계열 내 최초) 경쟁력을 가질 수 있음을 
  거듭 확인하고 있다"고 밝힘. 
- 비소세포폐암 임상2상 임상시험계획 신청에 상승 7,670원(+3.37%) - 2025.08.26
  ▷전일 장 마감 후 식품의약품안전처에 면역항암제 Nelmastobart(hSTC810)의 진행성/전이성 
  비소세포폐암 제2상임상시험계획 신청 공시. 
  임상시험목적은 백금계열 항암화학요법 및/또는 면역항암요법에 불응성 또는 불내성을 보이는 
  BTN1A1 발현 양성 진행성/전이성 비소세포폐암환자[BTN1A1 종양비율점수≥50]에서 
  넬마스토바트와 도세탁셀 병용요법의 2상 권장용량에서의 독립적 평가자가 평가한 유효성 
  확인이라고 밝힘.
  ▷한편, 면역항암제 hSTC810의 한국 식약처 및 미국 식품의약국(FDA) 제1b/2상 불응성 확장기
  소세포폐암(R/R ES-SCLC) 임상 시험계획(IND) 자진취하 공시. 
  바이오마커 기반 임상개발 전략을 강화하기 위해, 현재 진행 중인 본 임상시험을 조기 
  종료하기로 결정했다고 밝힘.
- 전이성 대장암 '넬마스토바트' 병용 임상 1b,2상 첫 환자 투약 개시 소식에 소폭 상승 
  7,000원(+2.79%)  - 2025.06.20
  ▷동사는 언론을 통해 전이성,재발성 대장암 환자를 대상으로 항BTN1A1 면역관문억제제
   '넬마스토바트' 병용요법의 임상 1b,2상 첫 환자 투약을 개시했다고 밝힘. 
  이번 임상은 '옥살리플라틴' 및 '이리노테칸' 기반 항암화학요법에 불응하거나 불내성을 
  보이는 3차 치료 이상 환자군을 대상으로 하며, 기존 면역항암 치료의 효과가 제한적이었던 
  현미부수체 안정형(MSS) 대장암을 중심으로 BTN1A1 타깃 면역항암 치료의 
  가능성을 평가함. 이번임상을 통해 BTN1A1 기반 정밀 면역항암치료 플랫폼의 임상 
  확장성을 검증하고, 폐암을 비롯한 다양한 고형암으로 적응증 확대를 추진할 계획이며, 
  특히 BTN1A1 발현율에 따른 환자 선별 바이오마커 전략은 치료 반응률 향상뿐만 아니라 
  글로벌 기술이전 협상에서 핵심 경쟁력으로 작용할 전망. 
- 면역항암제 넬마스토바트 효능 입증 소식 등에 상한가 6,740원(+29.87%) - 2024.04.29
  ▷언론에 따르면, 동사의 면역항암제 넬마스토바트가 면역세포 활성으로 암세포 파괴력을 
  극대화한다는 사실이 새롭게 밝혀진 것으로 전해짐.
  ▷이와 관련, 유승한 미국 대표 겸 CSO(연구개발총괄)는 언론 인터뷰를 통해 
  "BTN1A1이 Gal-9 대신 넬마스토바트와 결합하면 Gal-9이 암세포로 침투할 수 있게 된다"며 
  "넬마스토바트가 암세포의 면역회피를 무력화하는 것을 넘어 Gal-9의 암세포 공격을 
  유도하는 것"이라고 밝힘.
  ▷아울러 다국적 제약사를 비롯한 치료제 시장에서의 관심도 크게 증가했다고 언급. 
  유 CSO는 "이번 포스터는 다국적 제약사 포함 40여 개 기업이 문의를 하는 등 AACR에서 
  높은 인기가 있는 발표였다"며, "넬마스토바트가 임상 1상에서 안전성을 확보하고 임상 
  2상까지 진입하자 관심이 크게 증가한 것으로 판단된다"고 언급. 
  이어 "이번에 문의한 40여 개 기업 중 다수는 단순 흥미차원에서의 질문이아니라, 
  발표된 논문을 다 읽는 등 사전학습을 하고 온 상태였다"며 "향후 BTN1A1 관련 연구, 
  치료제 개발 등이 증가할 것으로 기대한다"고 밝혔음. 
- SITC 2023에서 소세포폐암·대장암 병용요법 임상 계획 발표 소식 강세 
  10,390원(+7.67%) - 2023.11.06
  ▷동사는 언론을 통해 미국 면역항암학회(SITC)에서 넬마스토바트(hSTC810)의 임상 1b/2상을 
  위해 업그레이드한 다중면역형광 플랫폼에 대해 중점 발표했다고 밝힘. 동사가 독자 개발한 
  제브라피쉬 이종이식 모델, 3D 배양 시스템(스페로이드 배양)을 통해 넬마스토바트와 
  파클리탁셀 병용요법이 효과가 있음을 확인했으며, 또한 두개 모델에서 얻은 결과를 종양 
  마우스 모델에서 최종적으로 확인하여 안정성 및 약동학적 평가가 가능한 플랫폼을 구축한 
  것으로 전해짐.
  ▷이와 관련, 동사 관계자는 "위 3가지 플랫폼을 통해 BTN1A1을 억제하는 항체 넬마스토바트의 
  치료효과를 효율적으로 관찰할 수 있다"며, "이를 적극 활용하여 BTN1A1과 PD-L1의 특징에 
  따른 새로운 치료전략을 제시하고, 이를 소세포폐암과 대장암을 대상으로 진행할 임상 2상에서 
  증명해 나가겠다"고 밝힘. 아울러 "현재 임상 참여 병원들의 IRB(임상연구심의위원회)가 
  마무리되고 있으며, 조만간 환자모집을 진행해 연내 첫환자 투약을 시작할 계획"이라며, 
  "임상이 진행될 수록 글로벌 빅파마들의 관심도 높아지고 있어 다양한 파트너십 논의도 
  이어가고 있다"고 밝힘. 
- 대한종양내과학회서 넬마스토바트 임상 결과 구두 발표 소식에 강세 
  12,050원(+7.11%) - 2023.09.08
  ▷동사는 언론을 통해 대한종양내과학회(KSMO) 국제학술대회 ‘KSMO 2023’에 참여해 
  넬마스토바트(hSTC810)의 임상 1상 결과와 향후 개발 계획에 대해 발표했다고 밝힘. 
  동사는 넬마스토바트를 투약한 진행성 고형암 환자들의 독성 없는 장기 반응지속기간과 
  소세포폐암 임상 1b/2상 디자인에 대해 발표했으며, 특히 지난 6월 세계 최대 암 학회 ASCO
  (미국임상종양학회) 발표 이후 주목할 만한 추가 데이터에 대해 공개한 것으로 전해짐.
  ▷이와 관련, 동사 관계자는 "임상 1상 저용량부터 고용량까지 독성이 관찰되지 않아 안전성이 
  증명됐고 소세포폐암, 난소암, 대장암 등에서 예상밖의 효능을 확인했다"며, "임상 1상 대상 
  환자 데이터 분석을 통해 작용기전을 검증했고, 검증결과를 토대로 1b/2상을 디자인했다"
  이어 "추가로 고대안암병원에서 화학요법 및 기존치료에 불응하는 대장암을 대상으로 연구자 
  임상계획을 발표함에 따라 소세포폐암 외 다른 적응증에 대해서도 빠른 효능 결과를 
  확인할 수 있을 것으로 기대한다"며, "해당 연구자 임상은 신청이 완료돼 곧 승인이 
  예정돼있다"고 언급했음. 
- 세계폐암학회에서 소세포폐암 연구결과 발표 예정 소식에 소폭 상승 
  13,540원(+1.50%) - 2023.07.25
  ▷동사는 언론을 통해 '2023 세계폐암학회(2023 WCLC, World Conference on Lung Cancer)'
  에서 면역관문억제제 '넬마스토바트'에 대한 진전된 연구결과를 포스터 발표한다고 밝힘. 
  이번 학회에서 동사는 소세포폐암에서의 BTN1A1(동사가 세계 최초로 발견한 면역관문단백질) 
  발현 특성에 대해 중점 발표할 것으로 전해짐.
  ▷이와 관련, 동사 관계자는 “소세포폐암의 경우 임상 1상에서 넬마스토바트를 투약한 3명의 
  환자 모두 현재까지 무진행생존이 이어지고 있다”며, “화학항암제나 PD-L1 면역항암제와 병용 
  치료제로 사용할 경우 매우 유용한 치료제가 될 것으로 판단한다”고 밝힘. 
 - AACR서 '넬마스토바트' 진단항체 개발 및 임상 1상 분석 발표 예정 소식에 소폭 상승 
  17,100원(+2.70%) - 2023.02.24
  ▷언론을 통해 오는 4월 '2023 미국암연구학회(AACR)'에서 포스터 발표를 이어간다고 밝힘. 
  발표주제로 채택된 연구결과 2건은 항-BTN1A1 치료제인 넬마스토바트(hSTC810)의 진단항체 
  개발과 넬마스토바트로 치료받은 환자의 약동학 및 면역조직화학검사 결과 분석으로 오는 
  3월14일 초록이 공개될 것으로 알려짐. 한편, BTN1A1은 동사가 세계 최초로 발견한 
  면역관문단백질로, 이달 초 BTN1A1을 표적으로 하는 혁신신약 넬마스토바트의 글로벌 임상 
  1상을 성공적으로 마무리한 바 있음.
  ▷이와 과련, 동사 관계자는 "오는 AACR에 참가해 이달 초 종료된 글로벌 임상 1상의 업데이트 
  결과에 대해 발표한다"며, "검증된 안전성과 추가적으로 확인된 유효성에 대해 매우 높은 
  관심을 받고 있는 만큼, 글로벌 빅팜들과 전략적 파트너십을 통해 빠르게 다음 
  스텝으로 넘어가겠다"고 밝힘. 
- 차세대 면역관문억제제 전문업체 Not Rated 주가(21/03/10) 11,700 원 -SK증권 - 2021.03.11
- 주요 후보물질 STT-003 항체는 기존 치료제에 불응하는 환자 대상으로 치료효과 기대
- 면역항암 기존 치료제 키트루다, 옵디보, 티센트릭 등의 단독 치료 반응률은 낮은 수준
- 동사는 폐암, 두경부암, 난소암, 편평세포암 등을 대상으로 임상 시험 진행할 계획
- 4Q21 STT-003 임상 1 상 IND 신청 FDA 와 국내 식약처 대상으로 제출 예정
- 2020 년 매출액 101 억원(-42% YoY), 영업이익 -127 억원(적자지속 YoY) 기록
  차세대 면역관문억제제 전문업체
  에스티큐브는 면역관문억제제 전문업체다. 동사의 정형진 대표이사는 녹십자셀에서 
  면역세포치료제Immuncell-LC에 대한 개발 및 상업화 이력 기반으로 동사의 신약들에 대한 사업 
  총괄을 맡고 있다.
  에스티큐브의 주요 후보물질인 STT-003 항체는 PD- 1/PL-L1 을 타겟팅한 면역관문억제제   
  치료에 불응하는 환자 대상으로 치료효과가 기대되는 상황이다.
  STT-003 은 동사가 자체 발견한 면역관문 타겟으로 기존 면역관문억제제들이 타겟 중인 PD-L1, 
  PD-1 과 상호 배타적 발현 양상이 나타나고 있다.
  한편 2020 년 매출액은 101 억원(-42% YoY), 영업이익은 -127 억원(적자지속 YoY)을 기록했다.
  주요 매출원은 CCTV 렌즈 및 관련부품 유통 사업으로부터 발생 중이다.
  단독 투여시 치료 반응률 낮은 기존 치료제
  면역항암제 시장 내 기존 치료제인 키트루다, 옵디보, 티센트릭 등의 단독 치료 반응률은 낮은 
  수준에 달하기 때문에 다른 치료제와 병용요법에 대한 수요가 증가하고 있다. 면역항암제에 
  대한 암종별 객관적 반응률(ORR)을 살펴보면 폐암, 두경부암, 간암 등 대부분의 고형암에서
  ORR 이 20% 미만인 것으로 나타난다.
  동사의 주요 후보물질인 STT-003 항체 치료는 기존 치료제로부터 낮은 암종별 객관적 반응률이 
  나타나는 적응증을 목표로 개발되고 있다.
  STT-003 만 발현되는 암세포, PDL1만 발현되는 암세포가 존재하며, 두 물질이 동시에 발현되는 
  경우 상호 배타적 발현 양상을 나타낸다.
  또한 STT-003 은 암세포와 면역세포에서 둘다 발현되기 때문에 암세 포에서 발현되는 PD-L1과
  면역세포에서 발현되는 PD-1 의 역할을 한다.
  따라서 STT-003 항체는 기존 PD-1 과 PD-L1 항체 치료에 실패한 환자 대상으로 단독요법 또는 
  기존 치료제와 병용요법으로 치료 효과를 개선 시킬 것으로 기대된다.
  4Q21 STT-003 임상 1 상 IND 신청 예정
  에스티큐브는 폐암, 두경부암, 난소암, 편평세포암 등을 대상으로 STT-003 임상 시험을 
  진행할 계획이다.
  동사는 다양한 조양조직에서 STT-003 발현이 PD-L1 발현률보다 높다는 결과를 확인했으며, 
  STT-003 발현 양성인 환자들을 주요 치료 대상으로 목표 중이다.
  STT-003 은 폐암, 두경부암, 난소암, 편평세포암 등에서 발현률이 높게 확인되어 항암 치료 
  효과가 기대된다.
  동사는 CRO 통해 STT-003 비임상(원숭이) 시험을 진행 중이며, 7 월에 마무리 
  될 것으로 예상한다.
  이미 진행된 단독 및 병용 비임상 시험에서 항암 치료 효과가 나타난 데이터를 보유 중이다.
  4Q21 STT-003 임상 1 상에 대한 IND 신청을 FDA 와 국내 식약처 대상으로 제출해 연말
  또는 2022 년 임상 시험을 개시할 계획이다.

자료 : 에스티큐브, SK 증권

- 美 AACR서 'STT-003' 연구결과 발표 소식에 상승 10,900원 (+4.31%) - 2021.02.05
  ▷동사는 언론을 통해 핵심 파이프라인인 ‘STT-003’ 타겟의 항체 ‘hSTC810’에 대한 연구 결과를 
  오는 4월 온라인으로 개최되는  미국암연구학회(American Association for Cancer Research: 
  AACR)에서 발표할 예정이라고 밝힘. 
  ‘STT-003’은 ‘PD-1’, ‘PD-L1’ 등  기존에 알려져 있는 면역관문억제제 타겟과
  다른 새로운 타겟으로 이번 AACR 행사를 통해 연구 결과를 세계 최초로 발표하는 것임.
- 새로운 타겟의 면역관문억제제 개발 중 포텐셜은 상당하다 Not Rated 현재주가(09.11) 9,400원-
  한양증권- 2020.09.14
  기업소개 – 특별한 면역항암제 개발 기업.
  에스티큐브는 최근 항암제의 메인 트렌드인 ‘키트루다’나 ‘옵디보’와 같은 면역관문억제제 
  신약을 개발하는 기업이다.  
  동사의 대표 신약 후보물질은 새로운 타겟의 면역관문억제제 ‘STT-003’이며,
  여기에 더하여 PD-L1 과 PD-1 타겟의 개량 신약 ‘STT-001’, ‘STT-002’ 등을 개발하고 있다.
  동사의 대표이사는 녹십자셀의 창업자인 정현진 박사이며, 국내에서 유일하게 면역항암제
  (이뮨셀-LC) 상업화에 성공한 경험이 있는 인물이다.
  동사는 2001년 코스닥에 상장하였으며,2013년 최대주주 변경과 함께 미국에 신약개발 법인
  (ST Cube Pharmaceuticals)  을 설립하면서 바이오 사업에 진출하였다.
  ‘STT-003’의 타겟은 PD-L1과 상호 베타적으로 발현한다.
  ‘STT-003’은 기존에 많이 알려진 면역관문 타겟인 PD-L1이나 PD-1, CTLA-4등을 저해하는 
  신약이 아니다.
  수년간의 연구 끝에 동사가 자체 발견한 새로운 타겟을 저해한다. 
  동사는 이 새로운 타겟 단백질명을 아직 공개하지 않고 있으나, 지금까지의 연구내용을 통해 
  우리는 해당 타겟의 잠재력을 확인할 수 있다.
  가장 흥미로운 특징은 이 타겟이 암세포 표면에서 PD-L1(키트루다 타겟)과 상호 베타적으로
  발현한다는 것이다.
  다시 말해 PD-L1이 없는 곳에 STT-003이 있고, PD-L1발현이 적은 환자는 STT-003 발현이 
  많다는 얘기다.
  키트루다는 기본적으로 PD-L1의 발현이 없으면 반응하지 않는 약이며, 키트루다의 환자 
  반응율이 20% 내외인 이유는 PD-L1 고발현 환자가 적기 때문이다. 
  그렇다면 반대로 ‘STT-003’은 PD-L1발현이 없는 환자에게 더 큰 효과를 낼 수 있을 것으로 
  기대할 수 있다.  아직까지 70%이상의 암환자들이 면역관문억제제 치료를 받을 수 없다.
  뭔가 새로운 타겟이 반드시 필요한 상황이다. ‘STT-003’은 키트루다의 반응율을 높이는 단계의
  면역항암제가 아니다.   
  키트루다의 원천적인 대안이 되는 것을 목표로 개발하는 큰 꿈을 가진 신약이다.
  ‘STT-003’의 타겟은 암세포 뿐만아니라 T세포에도 발현된다.
  또한 STT-003 타겟은 암세포 뿐만 아니라, T세포에도 발현한다.
  다시 말해 암세포에만 주로 발현하는 PD-L1(키트루다 타겟)이나, T세포에 주로 발현하는 PD-1
  (옵디보 타겟)의 역할을  모두 한다고 볼 수 있다.
  그만큼 타겟 억제시 효과가 클 것으로 예상할 수 있으며, 마치 옵디보+키트루다를 같이 
  투여하는 효과를 기대해 볼 수 있다. 
  실제 동물실험에서는 PD-L1항체만큼 좋은 항암 효과를 냈다.
  내년에 타겟 공개한다. 내년 3분기 임상 시작 예정.
  ‘STT-003’은 내년 2분기 FDA IND신청 및 3분기 임상 시작을 목표로 전임상을 진행하고 있다.
  또한 내년 중순 전임상 관련 논문을 발표할 예정이며, 그때 STT-003의 타겟 단백질도 
  공개할 예정이다.
  아직 공개되지 않은 신비한 타겟에 대한 궁금증이 크다. 향후 타겟 단백질이 밝혀지고, 각종 실험 
  데이터가 세계에 알려지면 큰 기대를 받을 수 있는 기업으로 판단된다.

출처 : 한양증권 리서치센터

출처 : 한양증권 리서치센터

출처 : 한양증권 리서치센터

- 면역관문억제제 파이프라인의 가능성 Not Rated 현재가 (7/8) 10,600원 - 
  IBK투자 - 2020.07.09 20200708171132310_ko.pdf 
- 글로벌 제약사들과 항암신약물질 기술수출 협의 소식에 급등 14,200원 (+14.06%) - 2018.05.09
  ▷동사는 언론을 통해 지난 4월 美 시카고에서 열린 미국암연구학회(AACR)에서 항암신약물질
  PD-L1, PD-1 항체 및 뉴 타깃(New Target) 물질의 우수성을 설명했으며, 현재 글로벌 제약사들과
  기술수출계약에 대한 구체적인   협의를 논의 중이라고 밝힘.
  ▷이와 관련, 회사측은 "PD-L1, PD-1 항체에 이어 항체약물접합제의 핵심 파이프라인들에 대한
  글로벌제약사들의 관심이 높아짐에 따라 美 암연구학회를 통해 구체적인 협의가 진행되고 있는 
  만큼 빠른 기간 내에 가시적인 성과를 거둘 수 있을 것”으로 밝힘.
- 美 엠디앤더슨암센터와 항체신약후보물질 확보 소식에 상한가 
  16,050원 (+29.96%) - 2018.03.08
  ▷동사는 언론을 통해 First-in-class(혁신 신약)인 면역관문 항체신약후보물질
  (Immune Checkpoint inhibitor)을 미국 엠디앤더슨암센터와 공동연구로 추가 확보했다고 밝힘.
  ▷회사측 관계자는 신약에 대해 엠디앤더슨암센터와의 협력 결과 중 하나이며, 캔서셀
  (Cancer cell)지에 등재된바 있는 PD-L1-ADC에  이은 또 다른 혁신 물질이라고 밝힘.
- 난치성 암 치료 항체물질 효능 확인 소식에 상한가 8,350원 (+29.86%) - 2018.02.13
  ▷동사는 언론을 통해 면역관문억제 단백질인 ‘PD-L1’의 항체 개발과 효능을 검증한 연구결과가
  미국 암 연구 학술지 ‘Cancer Cell(캔서셀)’  온라인 판에 게재됐다고 밝힘.
  ▷미국 앰디엔더슨 암센터와 함께 연구를 진행한 동사는 삼중음성 유방암 등 난치성 암 종의 
  'PD-L1' 단백질에서 당화가 일어나는 점에 주목해 'PD-L1'에 결합하는 항체를 개발해 항암치료 
  효과가 증대된다는 점을  밝혀냈음. 
  특히, 동사가 개발한 항체는 면역세포의 작용을 무력화시키는 단백질의 결합을 저해할 뿐만 
  아니라 'PD-L1'의 내재화 및 분해 기능까지 있는 것으로 확인됐음.