제약 바이오

현대약품 004310

썬필이 2018. 4. 4. 18:16

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현대약품(A004310) | Snapshot | 기업정보 | Company Guide

현대약품 004310 | 11월 결산 | <!-- Hyundai pharm | --> 홈페이지 홈페이지http://www.hyundaipharm.co.kr 전화번호 전화번호041-570-5114 | IR 담당자 041-570-5114 주소 주소충남 천안시 동남구 풍세면 잔다리길 55 KSE 

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- 612.40억원 규모 자사주 처분 결정 속 약세 11,920원(-6.95%) - 2026.02.27
  ▷전일 장 마감 후 보통주 4,780,654주(612.40억원) 규모 자사주 처분 결정(기간:2026-02-27) 공시.
  ▷한편, 언론에 따르면, 자사주 소각 의무화 논의가 진행 중인 상황에서 동사가 자사주를 전략적 
  파트너와 교환하는 방식으로 대응한 것으로 풀이됐음. 
- 25년(11월결산) 실적 호조에 소폭 상승 8,880원(+1.83%) - 2026.01.06
  ▷전일 장 마감 후 25년(11월결산) 실적 발표. 개별기준 매출액 1,917.94억원(전년대비 +9.13%), 
  영업이익 41.95억원(전년대비 +2,219.59%), 순이익 23.30억원(전년대비 흑자전환). 
- 당뇨병 혁신 신약 ‘HDNO-1605’ 2a상 유효성 입증 소식에 급등 7,520원(+11.24%)  - 2025.12.24
  ▷동사는 언론을 통해 인슐린 분비능을 개선하는 새로운 계열(first-in-class)의 당뇨병 혁신 신약 
  후보물질 ‘HDNO-1605’의 임상 2a상 결과가 국제학술지 Diabetes & Metabolism Journal(IF 8.5)에 
  게재됐다고 밝힘. 임상 결과, 투여 12주 후 HDNO-1605 치료군의 평균 당화혈색소(HbA1c)는 
  위약군 대비 각각 0.73%, 0.85% 유의하게 감소했다며, 국제 가이드라인에서 권고하는 치료 목표인
  HbA1c 7% 미만을 달성한 환자 비율은 위약군 대비 50mg군에서 32.72%, 100mg군에서 19.05% 
  더 높은 것으로 나타나 임상적 유용성을 입증했다고 전해짐. 
  이와 함께 당화알부민(glycoalbumin)과 공복혈당(fasting plasma glucose) 수치 역시 HDNO-1605 
  투여군에서 유의미하게 감소해, 안정적이고 일관된 혈당 개선 효과가 확인됐다고 알려짐.
  ▷이와 관련, 이상준 동사 대표이사는 "이번 국제학술지 등재는 국내 기술로 글로벌 수준의 
  혁신신약 개발이 가능하다는 점을 입증한 성과"라며, "HDNO-1605가 국내는 물론 글로벌 
  시장에서도 경쟁력 있는 차세대 당뇨병 치료제로 자리 잡을 수 있도록 연구개발에 역량을 
  집중해 나가겠다"고 밝힘. 
- 코스모 파마슈티컬스, 남성 탈모 치료제 신약 임상 3상 성공 소식 속 동일 주성분 활용 여드름 
  치료제 '윈레비' 판권 확보 사실 부각 등에 상한가 5,060원(+29.91%)  - 2025.12.05
  ▷언론에 따르면, 이탈리아 제약사 코스모 파마슈티컬스의 남성 탈모 치료제 신약의 3상 임상시험이 
  성공했다고 전해짐. 코스모파마슈티컬스는 지난 3일(현지시간) 남성형 탈모 치료제 신약인 
  '클라스코테론 5% 용액' 임상 3상에서 통계적으로 유의미한 모발 성장 개선 효과를 입증했다고 
  발표했음. 주 성분인 클라스코테론은 앞서 코스모파마슈티컬스가 2020년 미국 FDA(식품의약국) 
  승인을 받은 여드름 치료체 '윈레비'에 활용한 바 있으며, 동사는 지난 9월 윈레비 판권을 확보해 
  식품의약품안전처에 품목허가를 받은 바 있음. 
  이에 시장에서는 같은 성분인 클라스코테론으로 만든 바르는 남성형 탈모 신약 판권도 동사가 
  확보할 것이라는 기대감이 나타나는 모습. 
- 차세대 항암제 ‘USP1 저해제’ 국가신약개발사업 과제 선정 소식에 급등 
  4,400원(+25.36%) - 2025.07.17
  ▷동사는 언론을 통해 개발 중인 차세대 항암제 ‘USP1 저해제’가 국가신약개발사업단이 
  주관하는 신약 R&D 생태계 구축 과제에 선정됐다고 밝힘. 
  USP1 저해제는 합성치사 메커니즘을 활용한 혁신적인 항암제로, 암세포의 DNA 손상 복구 
  시스템을 차단해 암세포만을 선택적으로 사멸시키는 치료제라고 설명.
  ▷이와 관련, 동사 관계자는 “수년간 축적해 온 연구 노하우와 전문 인력을 바탕으로 USP1 
  저해제의 혁신성을 입증할 수 있었다”고 밝힘. 
- 신약 공동개발 업체 아슬란제약, 美 나스닥 상장 기대감에 급등 8,090원 (+20.03%) - 2018.04.04
  ▷언론에 따르면, 동사와 신약을 공동으로 개발중인 싱가포르의 아슬란제약이 지난 3월 말 
  美 증권거래위원회(SEC)에 나스닥 상장을 위한 서류(Form F-1)을 제출한 것으로 알려짐.
  ▷이와 관련 동사는 아슬란제약과 항암 표적 치료제인 'ASLAN-001'의 국내 기술이전 계약을 
  맺고 담도암 치료제 국내 개발에 참여하고 있는 상황이라며, 아슬란제약의 美 나스닥 상장으로 
  공동 개발중인 'ASLAN-001'의 글로벌 시장 진출이 더욱 빨라질 전망이라고 밝혔음.

 

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