쓰리빌리언 394800

쓰리빌리언(A394800) | Snapshot | 기업정보 | Company Guide (fnguide.com)

쓰리빌리언(A394800) | Snapshot | 기업정보 | Company Guide

-  미국 시장 진출 기대감 등에 상승 6,040원(+4.68%) - 2025.03.18
  ▷하나증권은 동사에 대해 이미 다양한 국가로 수출을 통해 성장을 이어가고 있지만, 
  추가적으로 가장 큰 모멘텀은 미국 시장 진출이라고 언급. 
  특히, 동사는 본격적인 미국 시장 진출을 위해 인증 절차를 준비해왔다며, 1H25 중으로 
  마무리 이후 2H25부터는 미국 내 실적이 발생할 것으로 전망.
  ▷아울러 Grand View Research에 따르면, 글로벌 희귀질환 유전자 검사 시장 규모는 
  2024년 10.6억 달러에서 2029년 20.6억 달러로 CAGR 14.2% 성장이 전망되며, 이 중 단일 
  국가 기준 미국이 가장 큰 시장으로 시장 진출 이후 가파른 성장이 예상된다고 분석.
  ▷한편, 동사는 언론을 통해 미국 LA에서 열리는 글로벌 최대 의학유전학회 ACMG
  (The American College of Medical Genetics and Genomics Annual Meeting)에 
  참가한다고 밝힘. 
  해당 학회에서 동사는 신규 제품 공개로 글로벌 유전체 해석 SW 시장 공략에 
  본격 나선다는 방침임.
  ▷이와 관련, 이해인 동사 유전학 총괄 이사는 "AI 기술과 그동안 동사가 축적해온 데이터를
  기반으로 유전진단에 최적화된 GEBRA를 출시하게 됐다"며, "ACMG에서전 세계 의학유전학 
  전문가들에게 GEBRA를 널리알리고, 활용하도록 해 더욱 많은 희귀질환 환자들이 빠르고
  정확하게 진단받을 수 있도록 노력하겠다"고 밝힘. 
- 유전체는 알고 있다 Not Rated  현재주가 (3 월 13 일) 5,740 원 - 신한투자 - 2025.03.14
  유전체 기반 희귀 질환 진단 회사
  2016년 창업한 희귀 질환 진단 업체로 30억개의 유전체를 분석하기 위해 인공지능을 적용. 
  2024년 기준 해외 매출 비중 70%로 70여개 국가에 희귀 질환 진단 서비스 제공. 
  북미 선두업체 GeneDx는 4Q24 손익분기점에 도달했으며, 유전체 기반 희귀 질환 시장이 
  개화하는 것으로 판단
  1) 유전체 진단 비용의 하락, 2) 희귀 질환 진단 시장의 개화
  30억개의 염기서열쌍을 상업적 수준으로 진단할 수 있게 된 것은 최근의 일. 
  유전체 모두를 검사하는 WGS(전장유전체시퀀싱)과 유전자 중 단백질 생성과 관련된 엑솜을 
  검사하는 WES(전장엑솜시퀀싱)는 모두 높은 시퀀싱 비용으로 기술 개발 이후에도 
  상용화가 어려웠음. 
  유전체 시퀀싱 비용은 2003년만 해도 약 30억달러 이상이었으나 현시점 
  300달러까지 내려온 상황.
   낮아진 시퀀싱 비용으로 WGS와 WES에 대한 접근성이 증가
  기존 희귀 질환 환자는 진단까지 평균 5년, 17개 병원, 2~3억원의 비용이 소요. 
  유전 변이의 가짓수는 이론상 수백억이 넘는 반면 알려진 변이의 수는 7억개 수준이기 때문. 
  AI를 통한 유전 변이 병원성 판단이 필요한 이유. 
  4Q24 기준 73,000건의 시퀀싱 데이터 세트 보유 중. 미국 시장 점유율 80%인 GeneDx의 
  WGS/WES 데이터는 15만건이라는 점을 감안하면 글로벌 관점으로 봐도 부족하지 않는 
  숫자로 AI의 성능과 직결 
  Valuation & Risk: 오버행 이슈 해소 및 25년 추정치 부합 전망
  2024년 실적은 증권신고서 보다 소폭 상회. 재구매율 80%, 재구매 주기 1개월 이내인 점을 
  감안할 때 2025년에도 비슷한 흐름 전망.
  2024년 11월 상장 이후 1개월 락업 30%, 2개월 25%는 대부분 소진된 것으로 파악

- 폐암 환자유전자 변이 AI 예측 결과 국제 학술지 게재 소식에 상승 6,280원(+3.12%) - 2025.02.26
 ▷동사는 언론을 통해 2021~2022년 개최된 글로벌 유전체 해석 인공지능 경진대회 CAGI6의 
  STK11 문제에 참가해 우수한 성과를 거둔 내용이 Human Genetics 저널에 게재 됐다고 밝힘. 
  CAGI6의 STK11 문제는 비소세포폐암 환자에게서 발견된 STK11 유전자의 28개 변이에 대한 
  기능을 AI 모델로 예측하는 과제를 다뤘다며, 동사는 AUC 93%라는 뛰어난 정확도로 참가팀 중 
  가장 우수한 예측 정확도를 내는 인공지능 모델로 꼽혔고, 이는 실제 반복 실험으로 확인된 
  최대 정확도 96%와 큰 차이가 없는 수준이라고 설명. 
  ▷gel shift assay(겔 이동 분석) 실험 결과를 기준으로 평가했을 때는 AUC 100%를 기록하며, 
  대회 참가 팀 및 기존 변이 해석 툴을 모두 압도하는 최고의 성적을 달성했다고 언급. 
  특히, 이 결과는 대회가 마무리 된 지 2년 후 발표된 구글 딥마인드(Google DeepMind)의 
  AlphaMissense 에 대비해 4.3% 더 높은 정확도를 보여주며, 동사의 기술이 글로벌 최고 수준의 
  AI 유전체 해석 기술을 갖추고 있음을 증명했다고 밝힘.
- 서울대병원과 진단지원사업 협약 체결 소식 속 상승 5,360원(+5.93%) - 2025.01.07
  ▷동사는 언론을 통해 서울대병원 소아암·희귀질환지원사업단 희귀질환사업부 2025년 주관 
  과제에 환자 유전체분석을 위한 기술 개발 협력기관으로 사업에 참여하게 돼 협약을 
  체결했다고 밝힘.
  ▷이와 관련, 금창원 동사 대표는 "희귀질환 진단지원 사업을 통해 연간 1,000여명의 
  소아환자들이 진단을 받게 되는데, 이 사업 참여 모든 환자들이 빠르고 정확한 진단결과를 
  제공받을 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝힘.