브릿지바이오테라퓨틱스(A288330) | Snapshot | 기업정보 | Company Guide
브릿지바이오테라퓨틱스 288330 | 홈페이지 홈페이지http://www.bridgebiorx.com 전화번호 전화번호031-8092-3280 | IR 담당자 031)8092-3280 주소 주소경기도 성남시 분당구 판교로 255번길 58, 303호 (삼평동, 씨즈타워) KOSDAQ 코스닥 제조 코스닥 제조 | FICS 제약 | 12월 결산 PER(Price Earning Ratio)전일자 보통
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- BBT-877 임상 2상 투약 절차 완료 소식에 강세 4,270원(+6.75%) - 2025.01.23
▷동사는 홈페이지를 통해 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877 임상 2상의 환자 투약
절차가 모두 마무리되었다고 밝힘.
지난 해 8월, 임상 2상에서의 목표 등록 피험자 수인 120명을 초과하는 129명 환자 등록 이후
24주간의 투약 절차가 순조롭게 진행되었고, 최종 120명의 환자가 24주 투약 절차를
2025년 1월 22일자로 모두 마무리했으며, 데이터 분석 등 후속 절차를 거쳐 오는 4월톱라인
데이터 발표를 목표로 하고 있다고 설명.
▷한편, 지난 주 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 진행된 제43회 JP 모건 헬스케어
콘퍼런스를 통해 메인 세션 기업 발표 및 사업개발 회의를 진행하였으며, BMS,
플라이언트(Pliant Therapeutics), 퓨어테크(Puretech Health) 등 특발성 폐섬유증 신약을
개발하고 있는 회사들의 공식 기업 발표 내용을 토대로 경쟁 현황 분석을 마쳤고,
유효성 및 안전성 측면에서 동사 BBT-877의 경쟁력에 대한 업계 기대감이 더욱
높아진 것을 실감할 수 있었다고 밝힘
- 박재경 하나증권 연구원은 "BBT-877의 임상 2상 환자 129명 모집을 완료했다"며
"내년 4월 임상을 최종 종료할 예정"이라고 설명했다.
이어 "IPF의 블록버스터 의약품인 베링거인겔하임의 Ofev(nintedanib)는 지난해
매출액 38억달러를 기록했다"며 "오페브(Ofev) 폐기능 감소 지연을 넘어 BBT-877의
폐활량을 회복시킬 수 있는 2세대 치료제로의 가능성에 주목해야 할 때"라고 덧붙였다.
브릿지바이오테라퓨틱스는 BBT-877 임상2상 진행과정에 수집한 현재까지
안전성 및 약효자료를 내부적으로 분석해 본 결과 최상의 시나리오에서는 BBT-877이 기존
패러다임을 바꿀 수 있는 '게임 체인저'가 될 가능성이 있다고 설명했다.
특발성 폐섬유증 이외의 미충족 의료 수요를 토대로 수조원대의 매출이 가능한 적응증에
대한 가능성도 확인되고 있다고 덧붙였다. - 2024.09.03
- 바이오 USA서 기술이전 윤곽 구체화 소식 등에 급등 2,555원(+12.06%) - 2024.06.07
▷동사는 언론을 통해 오는 6월3일~6일(현지시간) 나흘간 미국 샌디에고에서 개최된
‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 ‘바이오 USA’)’에 참석해 전세계 제약ㆍ바이오 업계
관계자 대상 기업 발표(Company Presentation)를 진행하고 사업개발 협의를 진행했다고 밝힘.
특히, 나흘간 약 50여 건의 사업개발 회의가 밀도 있게 진행됨에 따라, BBT-877을 필두로 한
기술이전의 윤곽도 더욱 구체화된 것으로 알려짐.
▷이와 관련, 이정규 동사 대표이사는 “3년 연속 바이오 USA 기업 발표 무대를 통해 회사의
핵심 과제에 대한 소개와 더불어 사업 전략을 공유하며 그 어느 때보다 회사에 대한 높은 관심을
확인할 수 있었다”며, “파트너링 미팅을 통해 진전된 사업 개발 협의들이 조속히 성과로
이어질 수 있도록 힘쓸 계획”이라고 덧붙임.
- 리가켐바이오사이언스, 주주배정 유상증자 전량 청약 검토 소식 등에 급등
2,330원(+10.17%) - 2024.04.30
▷동사는 언론을 통해 리가켐바이오사이언스가 이번 주주배정 유상증자의 배정 물량에 전량
청약을 적극 검토중이라고 밝힘. 김용주 리가켐바이오사이언스 대표는 "동사의 전략적
투자자이자 BBT-877의 원발명 기업으로서 양사간의 장기적인 협력 관계를 고려해 이번
주주배정 유상증자 배정 물량의 전량 청약에 참여하고자 적극 검토하고 있는 단계"라고 밝힘.
▷이어 "BBT-877 글로벌 임상 2상의 순항과 더불어, 진행 경과 등을 토대로 글로벌
블록버스터 약물로의 개발 가능성이 높게 기대되며, 지속적인 양사 협력을 통해 BBT-877의
원활한 개발을 위해 함께 최선을 다할 것"이라고 설명.▷한편, 지난 24일 운영자금 등 확보
목적으로 13,700,000주(262.62억원) 규모 주주배정후 실권주 일반공모 유상증자 결정
(예정발행가:1,917원,1주당 약 0.49주 배정,청약예정:2024년07월3일~2024년07월4일(구주주),
상장예정:2024-07-25) 공시.
- 262억원 규모의 주주배정후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 공시했다.
운영자금과 타법인 증권 취득자금 조달이 목적이다.
이번에 신주 수는 1370만주이며, 신주 상장예정일은 오는 7월25일이다.
브릿지바이오는 보통주 1주당 0.2주를 신주배정하는 무상증자도 결정했다.
신주 배정일은 오는 7월16일이며, 상장예정일은 8월2일이다.
이날 코스닥시장 마감 기준 브릿지바이오의 시가총액은 643억원 수준이다.
한편 브릿지바이오는 이날 홈페이지에 ‘주주배정 유상증자 결정 관련 건’이라는 제목의
공고문에서 “지난해말 기준 현금 및 현금성 자산은 약 202억원 수준으로, 추가 자금확보
없이도 올해 연말까지 운영가능한 상황"이라고 설명했다.
회사는 이어 "회사의 중요한 변곡점이라고 할 수 있는 2024년 올해, 현재 순항중인
임상과제들에 대한 충분한 자금을 투입해 과제 경쟁력을 대폭 높이는 동시에 장기적인 사업
지속가능성을 위해 자기자본 확충을 통해 '관리종목 지정 가능성'이라는 불확실성을 소거하는
차원에서 이번 유상증자가 불가피하다는 판단을 내렸다"고 부연했다. - 2024.04.24 @2,645원
- 美 대학과 면역항암 분야 공동연구 계약 체결 소식에 급등 4,355원(+23.72%) - 2024.03.27
▷동사는 언론을 통해 미국 콜로라도 대학 및 에모리 대학과 면역항암 분야 2건의 공동연구
계약을 잇달아 체결했다고 밝힘. 이번 계약으로 면역항암제로서 오토택신 저해제 ‘BBT-877’의
적응증 확장 가능성 및 기존 면역항암제와 BBT-877의 병용요법에 대한 효능·효과를 탐색하기
위한 연구에 본격 착수한다고 언급.
▷이와 관련, 이정규 동사 대표는 “폐섬유증 치료 영역에서 오토택신 저해 기전에 대한 시장의
관심이 극대화하고 있는 가운데, 항암 분야에서의 오토택신 관련 연구를 활발히 해온
두 연구팀과의 공동 연구를 발판 삼아 면역항암 관련데이터를 신속히 확보해 현재 추진 중인
글로벌 기술이전의 규모와 협상 속도에 탄력을 더할 것”이라고 밝힘.
- 신사업 엘립스진단 매출 발생 기대감 등에 급등 6,940원(+11.94%) - 2023.08.04
▷동사는 언론을 통해 엘립스진단에서 내년부터 소규모라도 매출 발생이 시작될 것이라며,
특허 사용권을 기반으로 라이선스 계약을 체결해 수익화하는 퀄컴과 같은 형식이 될 텐데
12개월 안에 수십억원에서 많게는 100억원대의 업프론트(계약금) 수익을 기대하고 있다고 밝힘.
장기적으로는 엘립스진단의 극미량 검출법을 활용해 동사가 개발 중인 항암신약과의 동반진단
가능성도 내다보고 있다고 설명.
▷아울러 일각에서 언급되는 2025년 관리종목 지정 리스크에 대해서도 다방면으로
대비하고 있다고 밝힘.
▷이와 관련, 김재순 동사 부사장은 “올해 말~내년 초를 신사업의 중간성적을 가늠할 수 있는
기점으로 봐 달라"며, "이 시기 엘립스진단의 특허 기반 기술이전 계약을 체결하고 DIBO 모델을
통한 협력계약을 체결하는 성과를 보이겠다”고 밝힘.
- 최근 주가 급락 관련 펀더멘탈이 아닌 수급 요인 분석 등에 소폭 상승
5,420원(+2.26%) - 2023.06.29
▷대신증권은 동사에 대해 지난 21일부터 전일까지 주가가 32% 급락한 가운데, 이는 펀더멘탈
문제가 아닌 수급적 문제라고 밝힘. 동 기간 기관 순매도물량은 약 40만주로 하락의 주 원인은
전환우선주 매도 물량이라고 설명. 동사는 작년 6월 전환우선주 약 450만주 발행한 가운데,
1년이 지나 보호예수가 해제되고, 지난 21일에는 7.5만주가 보통주로 전환되어 추가 상장됐다.
이어 평균 일일 거래량은 3~4만주 수준인데 해당 물량이 이틀동안 한 번에 시장에 나와 주가가
크게 하락했다고 밝힘.
▷아울러 가장 중요한 임상 시험과 L/O 논의는 문제없이 진행되고 있다고 밝힘.
주가 하락이 임상 실패나 기술이전 반환과 같은 펀더멘탈적 요인으로 인해 촉발된 것이
아니라는 점에 주목해야한다며, BBT-301(이온채널 조절제, 특발성 폐섬유증), BBT-877
(오토택신 저해제, 특발성 폐섬유증), BBT-176(C797s 특이 EGFR 저해제, 비소세포폐암) 등
주요 파이프라인 개발은 큰 문제없이 진행되고 있다고 설명.
▷1분기 기준 약 400억원의 현금을 보유하고 있다며, 연간 Cash Burn 280억원을 고려하면 내년
상반기까지 추가 자금조달없이 임상 진행이 가능하다고 밝힘. 핵심 파이프라인 BBT-176
(4세대 EGFR 저해제)은 3세대 치료제에 내성을 보이는 환자들(30%)에 대한 미충족 수요가
높아 기술이전 가능성이 충분하다고 설명.
이어 동일한 타겟 약물을 개발하는 Black Diamond는 긍정적인 임상 1상 결과를 발표하며 전일
주가+236% 상승한 바 있다고 밝힘.
- 최근 주가 급락: 펀더멘탈이 아닌 수급 문제 N.R 현재주가 (23.06.28) 5,300 -
대신증권 - 2023.06.29 1687996955131.pdf (pstatic.net)
- 국내 NRDO 대표기업 현재주가 (5/19) 8,030원 -
한국IR협의회 - 2023.05.22 1684712621806.pdf (pstatic.net)
- EGFR-TKI 제제 BBT-207의 미국 FDA 임상 제1/2상 시험계획(IND) 승인에 상승
9,270원 (+5.46%) - 2023.04.24
▷EGFR-TKI 제제 BBT-207의 제1/2상 비소세포폐암 임상시험의 미국 임상시험계획(IND) 승인
결정 공시. 임상시험의 목적은 EGFR TKI 치료 후 EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암
환자에서 BBT-207의 안전성 및 내약성, 약동.약력학적 특성, 그리고 유효성을 평가하는 연구임.
▷이에 대해 이정규 동사 대표는 "4세대 폐암 표적치료제 개발 기업 중 최초로 FDA 승인 기준
임상 단계에 진입한 기업으로서 임상 단계 폐암 파이프라인에 BBT-207을 추가하게 돼 뜻깊게
생각한다”며“(BBT-207과 BBT-176) 두 과제를 폐암 파이프라인의 큰 축으로 삼아 신약 개발에
더욱 박차를 가하는 동시에 약물의 가치를 최적화한 사업개발 성과가 도출될 수 있도록
협상에 더욱 힘을 쏟겠다"고 밝힘.
- [궤양성 대장염 치료제 'BBT-401' 2a상 실패에 주가 3개월 내 최저 수준 하락 -
머니투데이 - 2023.02.23
올해 특발성 폐섬유증·비소세포폐암 치료제 임상 진척 및 기술수출 집중
연내 최대 6개 신규 임상 진입 목표…"기술수출 지속 논의 중"
지난해 연구소 3배 확장 및 조직 강화…올해 연구 인력 2배로 확대]
대장염 파이프라인 임상에서 고배를 마신 브릿지바이오테라퓨틱스가 폐섬유증과 항암분야
성과로 반등을 노린다. 이 회사는 최근 계열 내 첫 신약 등극 가능성이 부각됐던 궤양성 장질환
치료제 글로벌 임상 2a상에서 유효성 도출에 실패했다.
이에 핵심 경쟁력으로 내세워 온 폐 질환과 항암분야에서 가치를 재입증한다는 목표다.
브릿지바이오에 따르면 이 회사는 최근 결과를 공개한 궤양성 대장염 치료제 BBT-401 글로벌
임상 2a상에서 유효성 입증에 실패했다.
BTT-401은 염증 신호에 관여하는 펠리노-1 단백질을 저해해 염증을 억제하는 계열 내 최초
신약 지위 가능성과 경구제 특유의 낮은 부작용에 기대를 모았다.
특히 동시다발적 개발 및 기술이전 추진을 진행 중인 회사 파이프라인 중 가장 앞서 있다는
점에서 의미가 부여됐다. 하지만 2a상 결과, 1차 유효성 평가 지표에서 임상적 반응률이 위약군
대비 유의미한 결과를 도출하지 못했다. 오는 2028년 13조원대 규모가 전망되는 시장 내
대안으로 기대를 모았던 BBT-401의 임상 실패에 기업가치 역시 하락세다.
당초 계획됐던 3분기 후기 임상 진입에 차질이 생기면서 회사 주가는 지난해 말 고점
(12월2일, 1만2450원) 대비 30% 가량 하락한 상태다.
브릿지바이오는 올해 최대 6개 파이프라인의 글로벌 임상 단계 신규 단계 진입 및 기술이전을
목표로 하고 있다. 비소세포폐암과 특발성 폐섬유증 후속 임상 진입 기술수출 계약 등을 통해
궤양성 대장염 치료제 글로벌 2a상 실패를 만회한다는 전략이다.
BBT-401의 제형 개선 및 임상 고도화를 통해 재도전에 나서는 한편, 핵심 파이프라인인 특발성
폐섬유증 치료제(BBT-877)와 비소세포폐암 치료제(BBT-176, 207) 등의 성과에
집중한다는 계획이다.
현재 임상 2상을 진행 중인 BBT-877은 앞선 임상 1상에서 계열 내 최고 신약(Best-in-Class)
가능성을 증명한 대표 파이프라인이다.
지난 2019년 1조5000억원규모에 베링거인겔하임에 기술이전 후 독성 이슈로 반환됐지만,
자체 실험 이후 지난해 7월 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 2상을 최종 승인받으며 우려를
잠재운 상태다.
2상 첫 환자 투약을 앞두고 있으며, 하반기 중간결과 발표 예정이다.
독성 이슈 해소 이후 재개된 기술수출 협의에서 보다 기존 계약보다 높은 가치를 책정받을 수
있게 된 셈이다. 또 다른 폐 섬유화 질환 치료제 BBT-301과 BBT-209가 단독·병용 요법을 모두
고려해 개발 중인 만큼, 시너지 창출 및 동반 기술수출 가능성도 끌어올릴 수 있다.
두 품목은 올 하반기 글로벌 1상 임상시험계획(IND) 제출이 목표다.
항암분야에선 비소세포폐암 치료제 BBT-176과 BBT-207이 각각 연내 2상 진입 및 상반기 1상
IND 제출을 계획 중이다. 두 물질 모두 현재 시장을 주도하고 있는 아스트라제네카의 '타그리소'
내성 환자들을 타깃으로 한 차세대 품목으로 꼽힌다.
특히 최대 경쟁자로 꼽혔던 미국 블루프린트가 지난해 개발 전략을 수정하면서 C797S 변이
표적 치료제 중 가장 빠른 개발 단계에 있다.
이미 다수 파트너사와 계약을 위한 상호합의(Term Sheet) 아래 기술수출을 논의 중인 만큼 한
단계 유리한 고지름 점하게 됐다는 평가다.
연구개발(R&D) 기반도 강화한 상태다. 지난해 판교 본사 연구소를 3배 확장한데 이어 연구
인력도 올해 2배 수준으로 늘릴 계획이다.
단순 인력 증가가 아닌 임상시험설계 및 통계, 약물감시 전문가 영입을 통해 임상시험수탁기관
(CRO) 의존도를 줄여 비용도 절감했다. 이를 통해 120억원 이상의 연구비 절감이 기대된다.
수익 구조 개선을 위한 신사업 추진도 가시화를 앞두고 있다. 연초 신사업 부문 부사장을 새로
영입한 뒤, 파트너사와의 논의를 진행 중이다.
계약 상 아직 사업 내용은 공개할 수 없지만 양사 협의가 마무리 되는 시점에 세부 신사업 내용을
공개한다는 계획이다.
다수 파이프라인이 동시에 개발 중인 만큼 부족한 매출 안정감을 더하기 위함이다.
회사는 지난해 3분기 말 기준 600억원 이상의 현금성 자산을 보유하고 있다.
초기 임상 파이프라인이 대다수지만, 향후 단계 진입을 위한 재원 확보에 선제적으로
대응한다는 전략이다. 브릿지바이오 관계자는 "올해 기술이전과 신사업을 통한 매출 기반
확보로 연구개발 지속성에 안정감을 더하는 것이 목표"라며 "추가적으로 국가신약개발사업단
과제 수행으로 일부개발비에 대한 보전이 가능한 만큼 현재 상황에서의 추가 증자 계획은
없는 상태"라고 말했다.
- 유효성 확보 못한 브릿지바이오… "계열 내 최초 신약 개발 안끝났다"- 2023.02.21 -
머니S 최영찬 기자
브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)가 궤양성 대장염 치료제로 개발하는 신약후보 물질
BBT-401의 새로운 임상 시험 디자인 설계에 나설 것으로 보인다.
개발에 성공하면 계열 내 최초 신약(First-in-class)을 노릴 수 있는 만큼 임상 시험 실패를
자양분 삼겠다는 것이다.
21일 브릿지바이오에 따르면 임상 2a상 시험에서 유효성을 확보하지 못한 신약후보 물질
BBT-401에 대해 추가적인 제형 개선이나 유효성을 증진시킬 수 있는 방안을 모색한다.
임상 1상 시험에서부터 BBT-401의 안전성을 지속 확인해 임상 2a상 시험 자료를 안전성과
내약성을 공고히 하는 데이터로 삼을 예정이다.
BBT-401은 펠리노-1 저해제 계열 내 최초 신약후보 물질이다.
다양한 염증 신호 전달에 관여하는 펠리노-1 단백질을 저해해 염증을 억제하는 방식으로
작용한다. 먹는 약으로 투여하면 위장관 내에서만 작용해 약물 전신 노출로 인한 부작용을
방지함으로써 안전성이 높은 것으로 알려졌다.
브릿지바이오 관계자는 "아직 펠리노-1 저해제 계열에서 눈에 띄는 경쟁 약물이 없는 만큼
여전히 계열 내 최초 신약을 노려볼 수 있다"면서 "향후 임상 시험 디자인을 보완한 뒤 임상
2b상 시험에 진입할 가능성이 높다"고 말했다.
브릿지바이오는 한국, 미국, 뉴질랜드, 폴란드, 우크라이나 5개국에 소재한 37개 기관에서
중등증 및 중증의 궤양성 대장염 환자 38명을 대상으로 임상 2a상 시험을 진행했다.
BBT-401 800㎎을 하루 1회 경구 복용하는 중용량군과 2회 복용하는 고용량군, 위약
대조군에 무작위 배정됐다.
16주간 투약한 뒤 기저 시점 대비 치료반응과 부작용 등을 종합적으로 비교 평가했다.
궤양성 대장염은 대장의 점막과 점막하층에 염증이나 궤양이 발생하는질환으로 크론병과 함께
대표적인 염증성 장질환으로 꼽힌다.
임상 시험 결과 대부분 경증의 이상반응만 나타나는 등 중대한 이상반응은 관찰되지 않아
안전성은 확인됐다.
1차 유효성 평가지표에서 임상적 반응률은 나타났지만 위약(가짜약) 투여 대조군의 임상적
반응률과 비교해 유의미한 결과를 확보하지 못했다.
1차 유효성 평가지표로 약물 투여 57일차 기준 궤양성 대장염 병증 지수를 평가하는 척도인
전체 메이요 점수가 3점 이상 감소했거나 30% 이상 개선된 임상적 반응률을 설정했다.
중용량 투여군과 고용량 투여군의 임상적 반응률은 모두 54.5%로 집계됐지만 위약 투여
대조군의 임상적 반응률 63.6%보다 낮았다.
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 "이번 데이터를 근간으로 향후 BBT-401 개발전략
고도화해 궤양성 대장염으로 어려움을 겪고 계시는 환자분들께 희망을 전할 수 있는 혁신 신약
개발에 총력을 다하겠다"고 말했다.
- 궤양성 대장염 신약, 임상 2a상서 통계적 유의성 확보 실패에 하락
9,200원(-5.15%) - 2023.02.20
▷지난 17일 장 마감 후 궤양성대장염 신약 후보물질 BBT-401의 제2a상 임상시험 결과
(CSR) 공시. 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401의 중·고용량군 임상 2a상 시험에서
통계적 유의성을 확보하는 데 실패했음.
BBT-401의 임상 2a상 시험에서 위약(가짜약) 대조군 대비 유의미한 효과 결과를
확보하지 못했다고 밝힘.
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- 폐섬유증 치료제 계열 내 최초 의약품 가능성 확인 소식에 상승 - 2021.02.15
▷동사는 언론을 통해 현재 개발중인 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 'BBT-877'이 오토택신
저해제 계열 내 최초 의약품으로서의 개발 가능성이 한층 높아졌다고 밝힘.
이와 관련, 유럽 현지 시간 기준 지난 10일 동일 계열의 선두 개발 후보물질 'GLPG1690'의
개발사인 갈라파고스가 해당 물질의 임상 3상 중단 소식을 공식 발표함에 따라,계열 내 두 번째
개발 후보물질이었던 BBT-877이 첫 번째 개발 후보물질로 올라서게된 것으로 알려짐.
▷동사의 이정규 대표는 "앞서가던 후보물질의 임상 중단으로 오토택신 저해제 시장의
판도가 완전히 바꼈으며, 올 상반기 내 FDA와의 미팅을 통해 향후 개발 계획을 상의하여
하반기 중 임상 2상에 진입할 수 있도록 면밀히 준비하겠다"고 밝힘.
- 자체발굴 물질 도출 - 신규 EGFR 표적 저해제(1)
＊ EGFR 돌연변이에 의한 비소세포폐암에 다양한 돌연변이 발생에 대응할 수 있는 종합적인
치료제 제공을 목표로 BBT-176 도입 이후 신규 약물 자체발굴을 시작했습니다.
[A288330]브릿지바이오_20210111.pdf
- 베링거인겔하임, 특발성 폐섬유증 신약 BBT-877 독점 권리 반환의 건 - 2020.11.09
주요내용 :
- 베링거인겔하임은 2019년 7월 18일 계약 체결로 확보한 특발성 폐섬유증 신약 BBT-877의
권리를 브릿지바이오테라퓨틱스에 반환하기로 결정.
- 브릿지바이오테라퓨틱스는 권리 반환 후에도 이미 수령한 계약금 및 중도금
(약 4500만 유로)은 반환하지 않음
- 브릿지바이오 "궤양성대장염 신약, 내년 기술수출 모색할 것" - 한국경제 - 2020.09.23
www.hankyung.com/finance/article/202009239708i
- 브릿지바이오, 신약후보 2건 기술이전 집중…우선 1건 성공 목표 - 이코노믹리뷰 - 2020.09.22
www.econovill.com/news/articleView.html?idxno=412901
-2020.09.22 IR자료 [A288330]브릿지바이오_20200922.pdf
- 주당 2주 배정 무상증자 결정에 급등 42,050원 (+25.34%) - 2020.09.08
▷보통주 1주당 2주 배정 무상증자 결정 공시(기준일:2020-09-23, 상장예정:2020-10-15).
- 브릿지바이오, 1조5000억원 기술수출 신약 반환 가능성 시사 - 한국경제 - 2020.08.19
www.hankyung.com/finance/article/202008191282i
- 브릿지바이오 "베링거인겔하임 임상2상, 2023년까지 연기 가능성" - 이데일리 - 2020.08.19
news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=018&aid=0004716874
- 가능성을 현실로 6개월 목표주가 N/R 현재주가 (20.06.26) 40,100 - 대신증권 - 2020.06.30
consensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=564562
- BBT-877 임상 2상 지연으로 인한 단기 모멘텀 소실 BUY I TP(12M): 57,000원(하향)
CP(6월 5일): 49,200원 - 하나대투 - 2020.06.08 200608_Bridgebio_Update_V5.pdf
- 글로벌 환경상, L/O확률이 높은 건 이것 NOT RATED 주가 (4/29) 40,900원 -
현대차투자 - 2020.05.04
http://consensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=558934
<BBT-877 의 오토택신 효소 활성 저해 효과>
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