메디프론 065650

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메디프론(A065650) | Snapshot | 기업정보 | Company Guide

- 새로운 알츠하이머 치매치료물질 특허 취득에 소폭 상승 1,686원(+2.00%) - 2023.06.14
  ▷동사는 언론을 통해 알츠하이머성 치매 치료제 선도물질인 O-GlcNAcase(OGA) 
  억제제(MDR-0214)의 국내특허를 취득했다고 밝힘.
  ▷OGA 억제제는 알츠하이머성 치매의 주요 원인으로 알려진 타우(tau) 단백질의 변성과 응집을 
  막는 물질로, 자체 동물시험에서 손상된 인지능력과 기억력이 향상되는 결과를 확인한 바 있음. 
  최근 국내외 연구들이 MDR-0214의 타겟인 OGA 기전과 타우(tau) 단백질의 인산화 과정, 
  신경세포의 사멸 프로그램(necroptosis), 퇴행성 질환 등의 연관성을 보여주고 있다고 설명.
  ▷임재홍 연구소장은 "이번 특허 등록을 통해 지금까지의 연구 성과를 인정받고 공식적으로 
  기술을 확보할 수 있게 됐다"며, "앞으로도 꾸준한 연구개발(R&D)를 통해 보다 안전하고 효과 
  있는 물질들을 개발해 치매 치료제 시장을 선도하는 기업이 될 수 있도록
  최선을 다하겠다" 밝힘.
- 체외진단기기 선진입·후평가 제도 수혜 기대감에 상승 4,140원 (+5.48%) - 2021.04.16
  ▷전일 언론에 따르면,질병체외진단기기의 선진입·후평가 제도가 올해 상반기내에 전면 
  시행될 것으로 알려짐.
  선진입·후평가 제도는 식품의약품안전처에서 품목허가를 받은 새로운 의료기기의 조속한 시장 
  진입을 위해 일단 한시적으로 판매를 허용한 뒤 추후 실적과  제품 평가를 통해 제품의 정상적인 
  판매를 돕는 제도로 알려짐.
  ▷이 같은 소식 속에 체외진단기기 개발 기업 퀀타매트릭스와 공동 연구 개발을 통해 뇌내 
  아밀로이드 베타의 축적 여부 확인을 보조할 수 있는 치매 진단키트를 개발하고 지난해 7월 
  식약처로부터 품목 허가 승인을 받은 바 있는 동사의 수혜 기대감이 부각되는  모습. 한편,
  동사는 현재 서울대학교 병원과 삼성의료원에서 임상시험들을 수행하고 있으며 그 결과를 
  토대로 신의료기술평가 신청을 할 예정이었던 것으로 전해짐
- 신경병성 통증 치료제 및 치매 치료제 개발 역량 Not Rated 현재가(03/24)3,595원 - 
  IBK투자 - 2021.03.25

- 美 바이오젠, FDA 알츠하이머 치료제 승인 기대감 속 동사 보유 파이프라인 부각 등에 상승
  3,705원(+5.71%) - 2021.02.02
  ▷금일 언론에 따르면, 미국 바이오기업 바이오젠이 개발중인 알츠하이머 치료제 '아두카누맙'의 
  FDA승인 가능성이 높다는 소식이 전해짐. 이와 관련 동사가 보유하고 있는 베타아밀로이드 
  타깃 기전의 치매치료제 MDR-1339가 아두카누맙과 동일한 기전이면서도 항체 치료제보다 
  BBB(혈뇌장벽, Blood Brain Barrier)투과성이 높은 것으로 알려지며 시장에서 부각되는 모습.
  ▷동사 관계자는 "최근 바이오젠의 아두카누맙이 FDA 승인 가능성이 높아짐에 따라 
  항체치료제보다 혈뇌장벽(Blood brain barrier) 투과성이 탁월한 MDR-1339의 국내 임상재개 
  뿐만 아니라 다국적 제약사들과 파트너링을 통한 해외 임상, 라이선스 아웃 까지도 검토 할 수 
  있는 환경이 마련 되고있다"고 언급.