비엘 142760 ---바이오리더스

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바이오리더스(A142760) | Snapshot | 기업정보 | Company Guide

- 최대주주 변경 속 상승 2,565원(+4.48%)  - 2024.03.29
  ▷전일 장 마감 후 최대주주가 주식회사 모아데이타로 변경 공시. 
  변경후 최대주주인 주식회사 모아데이타의 소유비율은 6.95%임. 
- 최대주주 변경 수반 주식양수도 계약 체결에 급등 2,580원(+19.44%) - 2024.03.14
  ▷전일 장 마감 후 변경전 최대주주인 박영철이 변경후 최대주주 (주)모아데이타에 보유주식 
  2,244,268주(6.95%)를 153.99억원에 양도하는 최대주주 변경 수반 주식양수도 계약 체결 공시. 
- 美 시티오브호프, 획기적 항암제 'AOH 1996' 전임상 성공 소식 속 시티오브호프와 엑소좀 
  공동 연구 MOU 체결 사실 부각에 강세 3,155원(+6.23%)  - 2023.08.07
  ▷최근 언론에 따르면, 미국의 저명한 암치료센터 시티오브호프 연구팀이 증식세포핵항원
  (PCNA)을   표적으로 한 분자 ‘AOH 1996’의 동물 전임상 시험에 성공한 것으로 전해짐. 
  'AOH 1996'은 암세포 DNA 복제에 중요한 역할을 하는 PCNA를 표적으로 모든 고형 종양을 
  제거하는 역할을 하며, 이번 연구 결과 'AOH 1996'은 건강한 줄기세포의 생식 주기를 
  방해하지 않고 암세포의 사멸(또는 세포 사멸)을 유발하는 것으로 나타났음.
  ▷시티오브호프 분자진단·실험치료학부 교수 린다 말카스(Linda Malkas) 박사는 20년에 걸쳐 
  암세포의 DNA 복제 및 복구에 필수적인 단백질 PCNA를 표적으로 한 암 치료제 'AOH 1996'를 
  개발해 왔으며, PCNA는 모든 세포에 존재하기 때문에 정상 세포가 아닌 암세포 PCNA만을 
  표적으로 하는 약물이 개발될 수 있다면 다양한 암세포에 효과적인 치료제가 될 수 
  있는 것으로 전해짐
.  ▷이 같은 소식 속 시티오브호프 백혈병 센터장인 마쿠치 박사와 엑소좀 공동 연구 MOU를 
  체결한 바 있는 동사가 시장에서 부각. 
- 글로벌 블록버스터 후보물질 다수 확보 소식 등에 상승 2,970원(+3.30%) - 2023.08.04
  ▷일부 언론에 따르면, 동사는 신약 개발부터 상업화까지 경험한 인력을 보유하고 있는 가운데, 
  폴리감마글루탐산을 포함해 글로벌 블록버스터로 성장할 수 있는 여러 파이프라인을 보유하고 
  있는 것으로 전해짐. 
  특히, 자궁경부전암 치료제 BLS-M07은 지난 2015년부터 한국, 일본 양국에서 임상을 시작해 
  개발 중으로, BLS-M07 임상 3상에 성공한다면 3년 뒤엔 국내 품목허가가 가능할 것으로 알려짐. 
  동사는 1인당 치료제 가격을 100만~150만원으로 보면, 환자 숫자를 근거로 
  국내는 연간 1000억~1500억원, 동남아는 연 5,000억원의 매출이 발생할 것으로 추산하고 있음. 
  ▷이어 p53 항암제 후보물질도 보유하고 있다며, p53이 암세포 진행을 막는 유전자로 글로벌
   p53 치료제 개발에서 동사는 경쟁사들을 제치고 가장 앞서 있다는 평가를 받고 있다고 전해짐.  
- 면역조절 건강기능식품 원료 'PGA-K', 美 FDA 승인 소식에 급등 
  4,845원 (+11.12%) - 2023.03.09
  ▷동사는 금일 언론을 통해 자체 개발한 면역조절 건강기능식품 원료 '폴리감마글루탐산칼륨
  (PGA-K)'이   美 FDA로부터 '신규 건강기능식품 원료(NDI)' 승인을 획득했다고 밝힘. 
  NDI(New Dietary Ingredients)는 FDA가 새로운 건강식품 원료에 인증을 부여하는 제도로 
  이번 승인으로 동사는 PGA-K를 미국 내 건강기능식품 원료 및 완제품으로 판매할 수 있게 
  된 것으로 알려짐.
  ▷이와 관련, 동사 관계자는 "이번 FDA승인은 PGA-K의 면역력 증진 효과와 안전성을 까다로운 
  미국 규제 기관으로부터 확인 받았다는 데 의미가 있다"며, "글로벌 건강기능식품 브랜드와 
  제휴해 원료공급 계약 및 자사 완제품 수출 등을 통해 미국 건강기능식품 등 글로벌 
  시장에 진출하겠다"고 밝힘.
- 코로나19 치료제 후보물질 "BLS-H01", 국내 유일 델타변이 효능 확인 소식에
  상한가 10,700원 (+29.70%) - 2022.01.14
  ▷일부 언론에 따르면, 동사 코로나19 치료제 후보물질 'BLS-H01'이 국내에서 유일하게 델타 
  변이에도 효능을 나타낸 것으로 확인됐다는  소식이 전해짐.
  국가마우스표현형사업단(KMPC)는 국내 코로나19 치료제 후보물질 37종을 동물실험했으며, 
  이 가운데 5개 후보물질이 코로나19 바이러스에 효능을 나타낸 것으로 알려짐. 
  이 5개 후보물질을 놓고 델타 변이에 대한 반복된 실험에서 효능을 나타낸 것은 단 1개뿐이며, 
  이는 동사의 'BLS-H01'로 전해짐.
  ▷해당 치료제는 지난 4일 코로나19 경구용 치료신약으로 미국 특허 출원을 완료했으며, 
  동사는 지난해 말 코로나19 중등증 환자 대상 ‘BLS-H01’ 임상 2상 임상시험계획승인(IND) 
  신청했음. 'BLS-H01'은 올 하반기 임상 2상이 종료될 예정이며, 결과에 따라 조건부허가 등도 
  가능할 것으로 전망되고 있음.
- 이스라엘 자회사 ‘퀀트리젠’, ‘p53 항암제’ 기술수출 기대감 및 먹는 코로나19 치료제 美 특허 
  출원 모멘텀 지속 등에 급등  8,950원 (+9.28%) - 2022.01.10
  ▷동사는 지난 6일 언론을 통해 이스라엘 자회사 ‘퀀트리젠’(Quintrigen)은 올해 ‘p53 항암제’를 
  미국 식품의약국 (FDA)과 국내 식품의약품안전처(식약처)에 임상 1상 시험계획(IND)을 각각 
  제출할 예정이라고 밝힘.
  이와 관련, 동사 관계자는 “와이즈만 연구소에서 개발한 p53 재활성화 물질은 망가진 p53을 
  3차원 구조로 정상화하는 데 성공했다”며, “이 물질을 이스라엘 현지 합작법인 설립을 통해 
  확보했다”고 밝힘. 이어 “와이즈만 연구소의 기술 지주사인 ‘예다’(Yeda)를 통해 다국적 제약사와 
  p53 라이센싱 아웃에 대한 구체적 논의가 진행 중”이라고 언급.
  ▷아울러먹는(경구용) 코로나19 치료제 ‘BLS-H01’ 美 특허 출원 모멘텀도 지속되는 모습. 
  동사는 지난 4일 먹는 (경구용) 코로나19 치료제 ‘BLS-H01’에 대해 미국 특허 출원을 완료했다고 
  밝힌 바 있음. 이번 특허에는 폐렴뿐 아니라 부비강염, 발작적 천식, 중이염, 낭성 섬유종,
  기관지염, 폐렴, 설사 등 코로나19 관련 다양한 동반 증상에 대한 치료법도 포함됐다고 언급
- 코로나19 백신 'BLS-A01' GMP 생산 개시 소식에 상한가 8,090원 (+29.86%) - 2021.05.11
  ▷동사는 언론을 통해 서울대학교 수의과대학 연구팀과 공동연구 개발한 코로나19 예방백신 
  'BLS-A01'을 씨드모젠과의 GMP 생산 계약을 통해 생산을 개시했다고 밝힘. 
  이와 관련 동사의 관계자는 "BLS-A01는 이중 항원 백신으로, 단일 항원 대비 50%이상 
  세포독성 T세포 반응 증가를 확인했다"며, "뉴클레오캡시드 항원을 도입해
  기존 스파이크 단백질 항원 백신 대비 변이 바이러스에 대한 우수한 효능 및 항체
  지속기간의 증가가 기대된다"고 밝힘.
- 신약물질 감마PGA, 코로나19 치료 효과 확인 소식에 급등 6,230원 (+13.07%) - 2021.04.29
  ▷동사는 금일 언론을 통해 신약물질인 '감마피지에이(gamma PGA, BLS-H01)'가 비임상 
  효력시험에서 코로나19 치료 효과를 확인했다고 밝힘. 
  이번 연구는 과학기술정보통신부의 3차 추경 과제 'COVID-19 소동물(마우스, 햄스터) 감염모델 
  활용 치료제· 백신 비임상시험'에서 효력이  확인된 것으로 알려짐.
  ▷이와 관련, 동사 관계자는 "감염대조군 비장의 무게는 무감염 동물 대비 뚜렷한 감소가 
  관찰됐으나 처치군은 무감염 동물과 동일한 수준으로 유지됐다"며, "비장의 조직학적검사에서는 
  감염대조군의 비장 백수는 심하게 위축된 반면 처치군의 비장 백수는 
  무감염 동물과 동일했다"고 언급.
- WHO, 中 시노팜 코로나19 백신 긴급사용 허가 기대감 속 지난해 백신 협력 방안 논의사실 
  부각에 급등 6,050원 (+15.02%) - 2021.04.23
  ▷언론에 따르면, WHO가 다음주쯤 중국 국영기업인 시노팜의 코로나19 백신을 긴급사용
  리스트에 추가할 가능성이 있다고 보도했음.
  리스트에는 영국 아스트라제네카, 미국 화이자, 미국 존슨앤존슨(J&J) 백신 등이 올라가 있는 
  것으로 알려짐.
  ▷이에 시노팜과 화장품 닥터스 피지에이(DOCTORS PGA) 독점 계약을 체결해 협력 관계를 
  구축하고, 지난해 코로나19 백신에 대한 협력을 논의한 바 있는 동사가 금일 시장에서 부각.
- 中 시노팜과 코로나19 백신 협력 방안 논의 소식에 상승 6,160원 (+5.84%) - 2020.12.09
  ▷동사는  언론을 통해 中 시노팜과 코로나19 백신에 대한 협력방안을 논의 중이라고 밝힘.
  이와 관련, 동사 관계자는  "시노팜은 자사 백신의 국내 인허가 및 유통과 관련한 검토를 
  요청했다"며, "동사는 이에 관해 답변한 상태"라고 언급.
  이어 "지난해 화장품 독점 계약 체결 이후 지속해서 우호적인 관계를 유지해왔다"며, "시노팜이 
  개발 중인 코로나19 백신 수급 관련 파트너쉽 구축에 박차를 가할 것"이라고 덧붙임.
  ▷한편, 시노팜은 지난 7월 중국 당국으로부터 코로나19 백신에 대해 긴급 사용승인을 받았으며,
  이에 따라 중국 의료진 약 100만 명이 백신을 접종했고 현재 브라질, 인도네시아, 바레인, 
  터키 등 해외 국가에 백신을 공급 중인 것으로 알려짐.
- 구주주 대상 유상증자 청약률 발표 속 상승 5,670원(+4.42%) - 2020.11.09
  ▷구주주 대상으로 진행한 주주배정 유상증자에서 청약률이 105.21%를 기록했다고 공시.
  이와 관련 구주주(신주인수권증서 보유자) 청약 이후 발생한 단수주(4,027주)는 
  대표주관회사가 자기계산으로 잔액인수한다고 밝힘.
  ▷동사 관계자는 언론을 통해 "대규모 자금을 활용해 기존 채무를 상환하고 신약 상용화를 
  앞당길수 있도록 노력하겠다"며, "성공적인 임상 데이터를 기반으로 보유 파이프라인에 대한 
  글로벌 라이선스 아웃도 적극 추진하고 있다"고 언급.
-  자궁경부전암 치료 백신 후파백(BLS-M07, Hupavac), 연내 임상 2b상 결과 발표 예정 소식에 
  상승 7,390원(+400원,+5.72%) - 2020.09.14
  ▷일부 언론에 따르면, 동사가 연내 자궁경부전암 치료 백신인 '후파백(BLS-M07, Hupavac)' 
  임상 2b상 결과를 발표할 예정인 것으로 알려짐. 
  '후파백'은 인유두종바이러스(HPV)가 여성의 자궁경부에 침입해 자궁경부암으로 발전하기 전 
  이를 치료하는 신약으로 임상 2a상에서는 자궁경부전암 3단계 환자들을 대상으로 참가자 
  75%가 완치에 가까운 치료 효과와 항체 형성의 증가를 확인한 것으로 전해짐.
- 대규모 유상증자 결정에 급락 7,330원 (-12.74%) - 2020.08.28
  ▷전일 장 마감 후 운영자금 등 확보 목적으로 8,226,691주(449.99억원) 규모 주주배정후 실권주 
  일반공모 유상증자 결정 공시 (예정발행가:5,470원,1주당 약 0.43주 배정,
  청약예정:2020년11월05일~2020년11월06일 (구주주),상장예정:2020-11-26).
  ▷이와 관련 동사 관계자는 "이번 유상증자로 확보하는 자금은 신약 파이프라인 임상시험 및 
  재무구조 개선에 사용될 예정"이라며, "선제적인 자금 확보를 통해 신약개발을 위한 임상에 
  속도를 낼 것"이라고 밝힘.

- 재평가가 기대되는 면역치료 신약 플랫폼 Not Rated 주가(6/5): 18,700원 -  
  키움증권 - 2018.06.07 
  http://hkconsensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=480469
- 美 AACR(미국암학회)서 자궁경부전암치료제 임상2b상 결과 성공적 발표 소식에 상승
  25,250원 (+4.34%) - 2018.04.18
  ▷동사는 언론을 통해 지난 16일(현지시간) 美 시카고에서 열린 '미국 암학회(AACR)'에서 
  자궁경부전암치료제 'BLS-H01'에 대한 임상2b상 결과를 발표했다고 밝힘.
  ▷발표에 나선 고대병원 산부인과 이재관 교수(임상연구책임자)는 CIN1 환자를 대상으로 한 
  BLS-H01 투약군과 위약군 사이의 임상학적, 면역학적 유효성을 다각도로 비교분석해 학회에 
  보고했으며, 위약군 대비 BLS-H01을 투약한 환자들에서 56.5% 높은 치유율을 3개월 만에 
  보였고 고위험군 HPV바이러스 제거율도 위약군 대비 62.9%  높은 효과를 확인했다고 밝힘.
- 자궁경부전암 백신 '후파벡' 인도 특허 취득 소식에 상승 17,600원 (+4.14%) - 2018.03.28
  ▷동사는 언론을 통해 자궁경부전암 치료용 백신인 '후파벡(BLS-M07)'의 인도 특허를 
  취득했다고 밝힘.
  이번 인도 특허 등록으로 동사는 인도 및 서아시아 국가에서 해당 기술에 대한 특허권을 
  적용받게 된 것으로 전해짐.
  ▷이와 관련해 동사는 “특허 확보로 자궁경부전암 치료백신의 주요 타겟국가 중 중국과 인도 
  시장 공략을 본격적으로 추진할 예정”이라고 밝힘.
- 파이낸셜 타임즈의 '아시아-태평양 지역 급성장 기업' 선정에 급등 
  12,200원 (+13.49%) - 2018.02.23
  ▷동사는 언론을 통해 영국 파이낸셜 타임즈가 선정하는 ‘아시아-태평양 지역 급성장 기업’에
  선정됐다고 밝힘.
  파이낸셜 타임즈는 매해 기업의 연도별 수익, 성장폭, 비즈니스 모델, 연평균성장률 등 다양한 
  선정기준을 마련해 대륙별 1000대 기업을 선정해왔음.
  ▷회사측은 해외 유수의 시장평가 기관과 영국 유력일간지가 바이오리더스의 신약개발 가치를 
  객관적으로 평가해 준 결과라며,글로벌 수준에 맞춰 개발되고 있는 신약 파이프라인들이 
  해외에서 인정을 받고 있다는 반증이라고 밝힘.
- 재평가가 기대되는 면역치료 신약 플랫폼 Not Rated 주가(12/21): 9,260원 - 
  키움증권 - 2017.12.26 
  http://hkconsensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=457492
- 자궁경부전암 백신 글로벌 제약사 기술이전 논의 소식에 상한가 
  12,000원(+29.73%) - 2017.12.04
  ▷일부 언론에 따르면, 동사가 세계 최초로 개발한 경구용 자궁경부전암 치료 백신이 현재 
  글로벌 대형 제약사와 기술 이전이 논의 중인 것으로 알려짐.
  ▷회사측은 “현재 글로벌 빅파마(대형제약사)를 포함한 몇 곳과 자궁경부전암 및 
  자궁경부상피이형증 치료제에 대한 기술 이전 논의가 진행 중”이라며, 
  “자궁경부전암 치료제의 경우 최근 2상b 진행 중인데, 임상 3상과는 무관하게 기술 이전 
  논의가 추진되고 있다”고 밝힘.
- 면역치료제 원료물질 생산 본격화 소식에 강세 8,830원 (+7.95%) - 2017.11.08
  ▷동사는 지난 9월 말 면역치료제 원료물질인 γ-PGA 생산 공장 이전 증축완료하고 본격적으로 
  원료 생산을 시작했다고 밝힘.  동사는 지난 7월 기존 대전 공장의 이전 증축을 개시한 바 있음.
  ▷이와 관련 동사는 "기존 생산 시설의 약 3배 규모에 해당하는 연간 10톤 이상의 생산 능력을 
  확보했다며, 임상 3상에 사용될 임상용 의약품의  원료 및 면역기능 증진 원료, 칼슘흡수촉진 
  기능성 원료, 프로바이오틱스 등의 제조시설로 활용할 예정"이라고 밝힘.
 - 자궁경부암 치료제 신약 임상 3상 진입 소식에 상한가 - 7,670원(+30.00%) - 2017/09/19
  ▷동사는 세계 최초로 개발하고 있는 자궁경부상피이형증 치료제 신약의 임상 3상 시험을 
  진행한다고 밝힘.
  ▷이와 관련 동사는 "지난해 코스닥 상장과 올해 전략적 투자 유치 등을 통해 개발 자금을 
  충분히 확보한 상태라며, 자궁경부상피이형증 시장이 약 10조원 정도로 추산되는 
  블록버스터급 약물 시장인 만큼 임상 3상 등도 문제없이 치뤄동종 최초 신약으로 시장 진출에 
  성공하겠다"고 밝힘.
- 자궁경부전암 치료백신 임상 2b상 시험 개시 - FN뉴스 - 2017.09.05 
  면역치료 신약개발 전문기업 바이오리더스는 자사의 자궁경부전암 치료백신 임상 2b상 
  시험의 첫 환자 투약을 시작했다고 5일 밝혔다.   
  이번 임상 시험은 서울성모병원, 고려대 구로병원, 연세대 세브란스 병원, 한림대 강남성심병원, 
  계명대 동산의료원, 제일병원 등   총 11개 기관에서 126명의 환자들을 대상으로 진행 중이다.
  이번 임상 시험을 통해 75%수준으로 파악된 신약의 치료효과를 통계적으로 확인하겠다는 것이
  바이오리더스측의 설명이다. 
  전세계적으로 현재까지 임상 2상 단계에서 50%의 치료효과를 넘은 사례는 없다.
  바이오리더스의 자궁경부전암 치료백신은 세계 최초의 경구용 점막 면역 백신이다.
  바이오리더스 관계자에 따르면 "지금까지 모든 의약품은 주사 투여 방식으로 전신 면역을 
  유도하는 기술이 적용됐지만 바이오리더스의 신약은 경구 점막 투여를 통해 자궁경부 점막에 
  특이적인 세포성 면역을 유도한다"며 "높은 치료효과를 기대한다"고 설명했다.
  한편 자궁경부전암 치료제 시장은 전세계적으로 2조~4조원의 시장을 형성하고 있는 것으로 
  분석되지만 시장을 선도하는 뚜렷한 치료제는 없는 실정이다.
  박영철 바이오리더스의 대표는 "신약에는 뮤코맥스 기술이 적영됐다. 뮤코맥스 기술은 글로벌 
  경쟁력을 가진 기술로 이번 임상 결과에 대한 글로벌 업체들의 관심이 크타"면서 "임상 성공을 
  통해 회사가 독보적인 기술력을 입증하고 한 단계 도약하는 계기가 될 것"이라고 
  기대감을 보였다. 이어 "2018년은 글로벌 임상 개시 및 L/O 계약(기술 및 지적재산권이 들어간 
  상품의 생산과 판매를 타사에 허가하는 계약)을 최우선 과제로 역량을 집중할 것"이라며 향후 
  사업 계획도 설명했다.
  바이오리더스의 뮤코맥스 기술은 유산균을 특정 항원의 전달체로 이용하는 신약
  개발 플랫폼 기술이다.
- 마스크팩 중국 위생허가 취득 - 매일경제 - 2017.07.05
  면역치료제 신약개발 전문기업 바이오리더스는 중국 식품의약품관리총국(CFDA)로부터 
  화장품 제품 '닥터스 피지에이 모이스춰 마스크팩'의 위생허가를 취득했다고 5일 밝혔다.
  바이오리더스에 따르면 회사는 닥터스 피지에이 모이스춰 마스크팩외에 닥터스 피지에이 
  데일리 하이드레이팅 폼 클린저,  닥터스 피지에이 딥케어 모이스춰 크림 등 2종의 제품을 
  추가로 위생허가를 진행하고 있다.
  바이오리더스는 핵심 사업인 면역치료제 신약 개발 외에 바이오신소재인 폴리감마글루탐산을 
  활용한 병원용 화장품, 건강기능식품을 개발해 제품사업을 진행하고 있다. 
  이에 따라 올해 상반기 실적이 지난해 연간 총 매출 실적을 넘는 성적을 낼 것으로 회사 측은 
  기대하고 있다.
  박영철 바이오리더스 대표는 "코스닥 상장 이후 회사의 재무 건전성을 높여 자생력을 갖추기 
  위해 제품 사업도 확장하고 있다"면서 " 이를 통해 신약개발기업들이 갖고 있는 매출 부족 
  문제를 개선하고 바이오신약을 개발할 수 있는 기반을 마련하고자 한다"고 강조했다.
- 면역기반 플랫폼 기술로 다양한 신약개발 - 키움증권 - 2017.05.22
  바이오리더스는 1999년 설립되어 바이오 신약, 바이오 소재, 바이러스 연구 사업을 영위한다.
  동사는 미생물 기반의 플랫폼 기술을 보유해 유산균을 활용한 경구용 치료백신 개발,
  펩타이드를 활용한 면역 질환치료제를 개발중에 있다.
  현재 임상2b상이 종료된 자궁경부상피이형증 치료제와 임상 1/2a상이 종료된 자궁경부전암 
  치료제,임상1상을 준비 중인 근디스트로피(희귀질환) 치료제가 핵심 파이프 라인이다.
  미생물 기반 신약 플랫폼 원천기술 확보
  바이오리더스는 체내 면역을 강화할 수 있는 생리활성물질인 ‘γ-PGA’을 활용한 HumaMax™ 
  기술과 유산균을 활용한 플랫폼 기술인 MucoMax™ 기술(경구용 점막면역 치료제 개발 기술) 
  등 두 개의 미생물 기반 신약 플랫폼 원천기술을  보유하고 있다.
  ‘γ-PGA’는 장내 점막의 면역세포를 자극함으로써 자연살해세포의 활성을 증진시키는 
  기능을 한다. 따라서 면역세포치료제 등과 같이 인체 내 비정상적인 세포들을 제거하는 
  역할을 하기 때문에 항암제 등으로 개발할 수 있다.
  ‘경구용 점막면역 치료제’ 기술은 유전자 재조합 기술을 활용해 특정 항원 단백질, 펩타이드 
  등이 유산균의 세포 표면에 발현시키도록 유도하는 특징을 갖는다.이를 통해 항원항체 반응 등 
  대상 단백질 및 세포독성 물질을 중화하거나 제거함으로써 질병을 예방, 치료한다.
  경구용으로 투여가 가능하고 천연유래 물질을 활용해 자발적 항원항체 반응을 유도하기 
  때문에 다른 물질 대비 안전성이 높다.
  핵심 파이프라인 임상 순항, 확장성도 높아
  동사는 미생물 기반의 플랫폼 기술을 보유해 유산균을 활용한 경구용 치료백신 개발 
  펩타이드를 활용한 면역질환치료제를 개발중에 있다.
  현재 임상2b상이 종료된 자궁경부상피이형증 치료제와 비임상 중인 백신 아쥬반트
  (백신보조제)는 HumaMax™ 기술이 적용되었다.
  또 임상 1/2a상이 종료된 자궁경부전암 치료백신,임상1상을 준비 중인 근디스트로피
  (희귀질환)치료제등은 MucoMax™기술이 적용되었다.
  현재 동사는 면역항암제(PDL-1/MUC-1 타겟), 고지혈증치료제(PCSK-9 타겟) 등의 치료 
  후보물질 개발도 진행하고 있어 차기 파이프라인 확보가 순조로울 것으로 기대된다.
 진단업체와 전략적 제휴, 진단 및 치료 시너지 기대
  동사는 올해 3월 체외진단 개발업체 ㈜한국티씨엠이 제3자배정 유상증자를 통해 지분을 인수
  (지분율: 29.47%) 하면서 최대주주가 변경되었다.㈜한국티씨엠은 2008년 설립된 체외진단 
  서비스 업체로 자궁경부암 조기진단 키트 및 서비스를 개발하고 있다.
  따라서 동사가 개발하고 있는 자궁경부암백신 및 치료제 개발이 성공할 경우 암의 진단 및 
  예방부터 치료까지 체계적으로 관리할 수 있는 헬스케어 시스템을 구축할 수 
  있을 것으로 기대된다.