- Best in class로 기대하는 ABL103 BUY (M) 목표주가 60,000원 (U) 현재주가 (10/16) 40,550원
상승여력 48% - 유안타증권 - 2024.10.17 downpdf (hankyung.com)
- ASCO서 ABL503 임상 1상 중간 데이터 관련 포스터 발표 소식 등에 상승
25,050원(+4.16%)- 2024.06.04
▷동사는 금일 언론을 통해 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology,
ASCO) 2024에서 진행된 ABL503(TJ-L14B, ragistomig)의 임상 1상 중간 데이터에 대한 포스터
발표를 성황리에 마무리했다고 밝힘. ABL503은 동사가 글로벌 파트너 아이맵 바이오파마
(I-Mab Biopharma)와 공동으로 개발하는 이중항체로 면역 관문(Immune Checkpoint) 중
하나인 PD-L1과 면역 T 세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 것으로 알려짐.
이번 임상 관련 전체 53명 중 효과 평가가 가능한 44명의 환자를 분석한 결과, ABL503의
임상 1상에서 1건의 완전관해(Complete Response, CR) 및 6건의 부분관해
(Partial Response, PR)가 확인된 것으로 전해짐.
▷이와 관련, 이상훈 동사 대표는 "250억달러 매출의 글로벌 블록버스터 펨브롤리주맙을
비롯한 PD-(L)1 억제제는 다양한 암종의 치료에 널리 사용되고 있지만, 이 치료에 반응해
효과를 보이는 환자는 20~30% 정도에 불과하다"며 "미충족 수요가 큰 상황에서 ABL503이
임상 1상에서 PD-(L)1 억제제 치료에 반응하지 않거나 재발한 환자를 대상으로 CR과
PR이라는 우수한 성과를 보였다"고 밝힘.
- 기술 실적 성장에 주목 Not Rated 현재가 (3/29) 27,100원 -
IBK투자 - 2024.04.01 1711930489281.pdf (pstatic.net)
- Trontinemab이 확인시켜준 BBB셔틀 필요성 BUY (M) 목표주가 36,000원 (M)상승여력 29%
현재주가 (3/12) 27,850원 - 유안타증권 - 2024.03.13 1710284875196.pdf (pstatic.net)
- Grabody-T도 성과 확인 BUY (I) 목표주가 36,000원 (I) 현재주가 (1/26) 21,600원 상승여력 67%-
유안타증권 - 2024.01.29 1706483697538.pdf (pstatic.net)
- 이중항체 신약 후보물질 'ABL503'·'ABL111', 병용투여 시 강력한 항암효과 확인 소식에 상승
18,830원(+3.46%) - 2023.11.07
▷동사는 언론을 통해 신약 공동개발 파트너 아이맵(I-Mab)과 함께 지난 1~5일(美 현지시간)
열린 2023 면역항암학회(SITC)에서 ‘ABL503(TJ-L14B)’와 ‘ABL111(TJ-CD4B, Givastomig)’에
대한 포스터 발표를 마쳤다고 밝힘.
'ABL503'과 'ABL111'은 동사와 나스닥 상장사 아이맵이 공동개발하고 있는 이중항체이며,
'ABL503'은 미국과 한국에서, 'ABL111'은 미국과 중국에서 임상 1상이 진행되고 있음.
▷동사가 발표한 'ABL503' 포스터에 따르면, 'ABL503'과 PD-1 치료제 병용요법은 종양미세환경
(Tumor Microenvironment)에서 면역세포인 CD8+ T세포의 활성화를 강화함으로써 보다 강력한
항암 효과를 보이는 것으로 나타난 것으로 전해짐.
아울러 아이맵이 발표한 'ABL111' 포스터에 따르면, 'ABL111'에 의해 활성화된 T세포는
Claudin18.2 양성 종양세포는 물론 Claudin18.2 음성 종양세포까지 사멸했으며, 'ABL111'을
화학치료제 및 PD-1 치료제와 병용투여 때 종양침윤림프구(Tumor-infiltrating Lymphocytes)의
증가와 함께 종양 살상 능력이 강화된 것으로 전해짐.
▷이와 관련 동사 이상훈 대표는 "SITC 발표에서 강조했듯 'ABL503'은 면역항암제와 병용 때,
'ABL111'은 화학치료제 및 면역항암제와 병용 투여 때 항암 효과가 더 강력해지는 것으로
나타났다"며, "동사와 아이맵은 이 고무적인 결과를 바탕으로 'ABL503'과 'ABL111'의
임상을 확장하겠다" 밝힘.
- ABL503 임상 1상 완전관해 및 부분관해 다수 확인 소식에 소폭 상승
18,110원(+2.66%) - 2023.09.04
▷동사는 금일 언론을 통해 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)과 진행 중인
'ABL503'(PD-L1x4-1BB)의 고형암 환자 대상 임상 1상에서 완전관해(Complete Response·CR)
1건 및 부분관해(Partial Response·PR) 3건이 잇따라 확인됐다고 밝힘.
이번에 공개된 완전관해 사례는 난소암에서, 부분관해 사례는 피부암, 위암 및 두경부암에서
확인된 것으로 알려짐
▷이와 관련, 이상훈 동사 대표는 "동사의 신약 후보물질들은 기존 치료제들과 분명한 차별점을
갖추고 있기에 그 가치 역시 크게 주목받게 될 것"이라고 밝힘.
- 이중항체 면역항암제 ABL103 국내 제1상 임상시험계획 (IND) 승인 소식 등에 상승
19,490원(+4.95%) - 2023.08.09
▷이중항체 면역항암제 ABL103의 국내 제1상 임상시험계획 (IND) 승인 공시. 이는 질병진행
상태의 국소 진행성 또는 전이성 고형암이 있는 시험대상자를 대상으로 4-1BB 및 B7-H4에
대한 이중특이 항체 ABL103을 단독 투여하는 용량 증량 및 확장 1상 임상시험임.
▷아울러 동사는 언론을 통해 면역항암제 ABL503에 대한 일본 특허 등록을 완료했다고 밝힘.
일본 특허 등록은 칠레와 남아공에 이어 3번째로 진행됐으며, 2039년까지 그 권리를
보장받게 될 예정.
▷이상훈 대표는 “일본은 65세 이상의 고령인구가 전체 인구의 30%에 육박하는 초고령화
사회에 진입한 만큼 국민 보건에 대한 국가적 차원의 관심과 지원이 활발하고, 특히 암은
일본인의 주요사망 원인 중 1위"라며, "ABL503은 20개 이상의 적응증에 효능을 보이는
PD-(L)1 작용 기반의 항암제로서, 앞으로 일본 항암시장에서 높은 경쟁력을 갖출 것으로
기대한다"고 밝힘.
- 내년 다수 파이프라인 임상 결과 발표 기대감 등에 강세 19,140원(+6.04%) - 2023.07.27
▷유진투자증권은 동사에 대해 2024년부터는 임상 결과들이 발표될 수 있을 것으로 예상되어
유망 파이프 라인을 가진 글로벌 바이오텍으로 지속적으로 관심을 가져야 한다고 분석.
특히, 2023년 하반기부터는 다수 파이프라인이 신규 임상을 진행할 예정이며,
ABL111(CLDN 18.2 타겟 위암치료제)은 글로벌 임상 1상 성공적으로 마무리 되면서 2상이
시작될 예정이고, ABL301(파킨슨 치료제)도 글로벌 임상 1상이 순조롭게
진행되어 하반기에는 안전성 데이터를 확인할 수 있을 것으로 보인다고 설명.
▷아울러 가장 앞서 있는 ABL001은 표준치료요법이 없는 담도암 2차 치료에 높은 반응률을
보이고 있어 임상 2상에서 3상으로 확대 임상이 시작될 예정이라고 밝힘
▷투자의견 : BUY[유지], 목표주가 : 37,000원[유지]
- 임상 중심의 글로벌 바이오텍 투자의견 BUY(유지) TP 37,000 원(유지) 주가 18,050 원(07/26) -
유진투자 - 2023.07.27 1690423822949.pdf (pstatic.net)
- 면역항암제 후보물질 'ABL503'에 대한 칠레·남아공 특허등록 완료 소식에 소폭 상승
19,730원(+2.44%) - 2023.07.05
▷동사는 금일 언론을 통해 면역항암제 후보물질 'ABL503'에 대한 칠레 및 남아프리카공화국
특허를 각각 등록했다고 밝힘. 이번 특허는 모두 2039년까지 권리를 보장받으며, 이외에도
미국, 중국, 유럽 및 일본을 비롯한 20여개 국가에서 특허 등록을 위한 심사가 진행되고 있는
것으로 알려짐.
▷이와 관련, 이상훈 대표는 "동사와 같은 순수 연구개발(R&D) 기반 바이오텍의 경우 특허를
비롯한 지적재산권의 보호는 신약의 연구개발만큼이나 중요한 일"이라며 "ABL503뿐 아니라
임상 진행 중인 파이프라인들이 데이터를 통해 가치를 입증하고 있는 만큼, 특허등록 역시
활발히 진행하고 있다"고 밝힘.
- 항암/알츠하이머 파이프라인 기대감 및 1분기 흑자전환 등에 상승
22,350원 (+3.00%) - 2023.05.15
▷하나증권은 동사에 대해 최근 Claudin18.2 후기 파이프라인의 임상 성공으로 Claudin18.2
(항암제 관련 표적)에 대한 관심이 높아지고 있는 가운데, 동사 ABL111은 Claudin18.2, 4-1BB
이중항체로, 임상 1b상을 진행하고 있어 하반기에 발표할 임상 1상 결과가 기대된다고 밝힘.
▷아울러 올해 하반기는 알츠하이머 항체치료제의 분기점으로 알츠하이머 항체치료제
신약들이 시장에 본격적으로 진입하며, 새로운 시장이 개화한다는 점은 많은 업체들에게
기회가 될 수 있다고 설명. 동사의 뇌 투과 이중항체 플랫폼 그랩바디 B는 Transferrin 대비
뇌에서의 발현율이 높은 IGF-1R을 활용하여 기존 BBB 셔틀 대비 안전성이 높고, 반감기를
늘려 뇌 내로 투과되는 양을 늘릴수 있다는 강점을 가진다고 밝힘. 이에 향후 알츠하이머 시장
개화에 따른 수혜가 기대된다고 언급.
▷투자의견 : BUY[신규], 목표주가 : 35,000원[신규]
▷분기보고서를 통해 1분기 실적 발표. 연결기준 매출액 403.81억원(전년대비 +1,302.61%),
영업이익 231.11억원(전년동기대비 흑자전환), 순이익 243.34억원(전년동기대비 흑자전환).
- 론자와 이중항체 신약개발·생산 협력 소식에 상승 24,850원 (+4.63%) - 2023.04.05
▷동사는 언론을 통해 스위스 바이오 기업 론자(Lonza)와 이중항체 신약 후보물질 개발과
생산을 위한 협약을 했다고 밝힘. 이번 협력에 따라 론자는 동사의 이중항체 신약후보물질
DNA 단계부터 IND(임상시험계획) 신청까지의 과정에 통합적인 서비스를 제공한다고 언급.
▷이번 프로젝트는 영국 슬라우에 있는 론자의 바이오로직스 부지에서 지난달부터 시작됐으며,
이중 혹은 여타 발현이 어려운 단백질 발현에 적합한 고효율 트랜스포손(Transposon) 기반
유전자 통합 기술인 GS PiggyBac 등이 포함된 론자의 GS Xceed 발현 시스템이
사용될 예정이라고 밝힘.
- 이중항체 면역항암제 ABL503, 국내 제1상 임상시험계획(IND) 승인에 상승
21,600원 (+3.60%) - 2023.03.30
▷전일 장 마감 후 이중항체 면역항암제 ABL503의 국내 제1상 임상시험계획(IND) 승인 공시.
기존에 진행 중이던 미국 FDA 제1상 임상시험의 확장 파트에 국내 임상기관을 추가하는
임상시험 이번 임상시험의 목적은 ABL503 단독요법에서의 내약성 및 안전성을 평가하고,
최대내성용량(maximum tolerated dose, MTD)과 제2상 권장 용량(recommended Phase
2 dose, RP2D)을 결정하는 것과 약동/약력학적 특성 확인 및 항암 효과의 예비적
평가라고 언급했음.
▷이상훈 동사 대표는 "2023년에는 기존 신약후보 물질들의 우수한 임상시험 중간결과와 함께
신규 신약후보 물질의 임상시험 진입 소식도 전하겠다"며 "지속적으로 긍정적인 임상시험
결과가 뒷받침된다면 그 가치를 인정받을 것으로 자신한다"고 밝힘.
- IND 부분 승인, 임상은 시작! NR 현재주가 22,050 원 - 이베스트증권 - 2022.12.15
<4D6963726F736F667420576F7264202D20BFA1C0CCBAF1BFA4B9D9C0CCBFC020B0ADC7CFB3AA> (hankyung.com)
- 미래 성장가능성에 주목하라 Not Rated 현재가 (9/16) 21,300원 -
IBK투자 - 2022.09.19 analysis.downpdf (hankyung.com)
- 글로벌 경쟁력을 갖춘 BBB 셔틀 플랫폼 Not Rated (I) 현재주가 (8/29) 21,950원 -
유안타증권 - 2022.08.30 analysis.downpdf (hankyung.com)
- 알츠하이머 논문: 아밀로이드베타 기전과 무관한 그랩바디B NR 현재주가 22,200 원 -
이베스트증권 - 2022.07.27
<4D6963726F736F667420576F7264202D20BFA1C0CCBAF1BFA4B9D9C0CCBFC028BCF6C1A45F3329> (hankyung.com)
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SK증권 - 2022.04.14 Equity Research (hankyung.com)
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이베스트증권 - 2022.01.18 analysis.downpdf (hankyung.com)
- '2022 JP모건 헬스케어'서 다수의 빅파마와 추가 회의 진행 소식 등에 급등
30,400원 (+11.76%) - 2022.01.14
▷이날 동사는 언론을 통해 2022 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참여해 기존 계획된 다수의
기업 외에도 새로운 빅파마와 회의를 추가로 진행했다며, 이는 행사 기간 중 사노피와
파킨슨병 치료제인 ABL301에 대한 기술이전 계약 발표로 관심이 집중됐기 때문이라고 밝힘.
동사는 지난 12일 사노피와 10억6,000만 달러(약 1조2,720억원) 규모 기술이전 계약을
체결한 바 있음.
▷동사 이상훈 대표는 빅파마와의 미팅에서 그랩바디B 플랫폼은 물론 그랩바디T, 그랩바디I 등
면역항암제 파이프라인에 대한 논의가 다수 진행됐다며, 기술 소개보다는 실질적인
논의가 진행됐다고 밝힘.
▷한편, 이베스트투자증권은 동사에 대해 지난 12일 사노피와 ABL301(파킨슨 치료제)
라이선스 계약이 체결되었다며, 계약금+단기 마일스톤 비율은 총 계약 규모 대비 11%로
post-COVID19의 라이선스계약 중 최대 규모의 선급금을 자랑한다고 밝힘.
- 있을 때 잘하자 NR 주가 27,200원 -
이베스트증권 - 2022.01.14 analysis.downpdf (hankyung.com)
- 신뢰를 등에 업은 뇌 질환 바이오텍 대장주 Not Rated 주가(1/12): 26,150원 -
키움증권 - 2022.01.13 analysis.downpdf (hankyung.com)
- CNS 분야 성과는 이제 시작 Not Rated CP(1월12일): 26,150원 - 하나대투 - 2022.01.13
https://www.hanaw.com/download/research/FileServer/WEB/industry/enterprise/2022/01/13/ABLBio_220113.pdf
- 총 1조2,720억원 규모 ABL301 기술이전 및 공동개발 계약 체결 상한가
26,150 (+29.78%) - 2022.01.12
▷Sanofi와 총 1조2,720억원 규모 ABL301 기술이전 및 공동개발 계약 체결(100% 자회사인
Genzyme Corporation을 통해 계약) 공시. 계약금은 900억원이며, 단기 마일스톤은 540억원,
기타 마일스톤은 1조1,280억원임.
- 美 혈액암학회서 'ABL602' 전임상 결과 발표 소식에 급등 23,750원 (+8.94%) - 2021.12.14
▷동사는 전일 언론을 통해 미국 애틀랜타에서 현지시간으로 11일부터 14일까지 열리는 미국
혈액암학회(ASH)를 통해 급성골수성백혈병(AML) 치료제 신약 후보물질 'ABL602'의 전임상
연구결과를 발표했다.
발표에 따르면, 체외실험(In vitro)에서 확인된 암세포 살상 기능은 면역 T세포를 활성화시켜
암세포 살상 능력에 중요한 역할을 하는 퍼포린(Perforin)과 그란자임(Granzyme B)을 분출해
백혈병 세포의 사멸을 유도하는 CD3 타깃 이중항체 기전의 결과임이 증명됐으며, 경쟁사
후보물질 대비 항암 효능뿐만 아니라 사이토카인 분비의 확연한 감소로 인한 안전성 역시
월등함을 데이터로 확인한 것으로 전해짐.
- 오래 기다리셨습니다 NR 현재주가 22,600 원 - 이베스트증권 - 2021.12.14
<4D6963726F736F667420576F7264202D20BFA1C0CCBAF1BFA4B9D9C0CCBFC05FB0ADC7CFB3AA> (hankyung.com)
- 이중항체와 뇌 질환 핫플의 교집합 Not Rated 주가(12/07) 23,150원 -
키움증권- 2021.12.08 analysis.downpdf (hankyung.com)
- 풍부한 임상 모멘텀…“기술수출 기대감 유효”-한국 - 2021.04.20
news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=018&aid=0004906340
- 미국암학회(AACR)서 이중항체 전임상 결과 2건 발표 소식에 상승
23,400원 (+4.23%) - 2021.04.12
▷언론을 통해 올해 미국암학회(AACR)에서 두 건의 전임상 연구결과를 발표했다고 밝힘.
이번 발표를 통해 이중항체 면역항암 플랫폼 '그랩바디-T'(Grabody-T)의 작용기전을 규명하는
데이터를 소개했으며, 이중항체 면역관문억제제 ABL501의 전임상 결과도 발표함.
- 이중항체 면역항암제 ABL111 美 FDA 임상1상 IND 신청에 강세
21,550원 (+6.16%) - 2021.03.02
▷동사는 미국 FDA에 진행성ㆍ전이성 고형암 대상 이중항체 면역항암제 ABL111의 제1상
임상시험계획(IND)을 신청했다고 공시.
- 항암제 美 1상 승인 - 한국경제 - 2021.01.31
news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=001&oid=015&aid=0004492476
- CNS도 하는 트렌디한 이중항체 기업 Not Rated 현재가(01/11) 27,350 원 -
교보증권 - 2021.01.14
탄탄한 R&D 인력을 보유한 이중항체 Bio-Tech
에이비엘바이오는 플랫폼 기술 Grabody를 보유한 이중항체 Bio-Tech이다.
전체 91명의 임직원 중 R&D 인원만 73명에 달할 정도로 탄탄한 R&D 역량을 보유하고 있다.
유력 파이프라인은 T 세포를 활성화하는 4-1BB 표적의 이중항체(면역항암제)와 높은 BBB
투과율이 기대되는 이중항체(CNS 치료제)로 구성되어 있다.
이중 4-1BB 이중항체는 T세포의 종양 한정적인 독성 효과를 높여 간독성과 같은 기존 항체의
부작용을 극복하고자 한다.
플랫폼 기술인 만큼 PDL1/Claudin18.2 등등 다양한 TAA로 확장이 가능. 더구나 T세포 활성화
이중항체는 동종 Car-T 치료제의 장점인 Off-The-Shelf 특징을 갖추고 있다고 여겨져 글로벌
제약사들의 투자가 꾸준히 이어지고 있는 분야이기도 하다.
ABL301, 2021년 가장 주목받는 파이프라인이 될 것
에이비엘바이오의 파킨슨병 파이프라인 ABL301 역시 Grabody를 활용한 이중 항체 치료제이다.
ABL301은 응집된 α-시뉴클린을 한 쪽 표적으로, 다른 인식 부위는 차세대 BBB 셔틀로 평가받는
IGF1R을 표적으로 삼고 있다.
동물실험에서 ABL301은 단독항체 대비 우수한 BBB 투과능과 길어진 반감기를 증명한 바 있다.
효과적인 BBB 투과 물질에 대한 글로벌 제약사들의 관심이 높은 상황에서 ABL301의 효과적인
효능 증명은 추후 개발될 파이프라인인 알츠하이머 치료제 ABL303/ABL304 파이프라인에 대한
관심 역시 증가할 수 있다.
2021년, 주력 파이프라인 가치 상승을 기대
21년 초 비임상 단계였던 4-1BB 이중항체 2건에 대해 FDA 1상 IND Filing이 예정되어 있으며
PD-L1× LAG3 표적의 ABL501 역시 21년 초 1상 진입이 기대된다. 또한 ABL301의 동물실험
결과도 1H21 내 업데이트될 예정으로 알려져 있어 효능에 대한 글로벌 제약사들의 관심도
재차 높아질 것으로 예상한다.
에이비엘바이오의 파이프라인 가치가 상승하는 구간에 진입했다. 관심을 요한다.
- 코로나19 항체 치료제 개발 중단 소식에 급락 24,450원 (-9.28%) - 2020.11.06
▷언론을 통해 다국적제약사 하이파이바이오와의 코로나19 항체 치료제 공동개발이 무산.
동사와 하이파이바이오는 코로나19 항체 치료제 공동개발을 위해 지난 9월 주요 계약조항에
합의한 바 있으나, 최종 계약을 맺기 위해 개발계획에 대한 구체적인 논의를 진행하는
과정에서 임상시험 지연에 따라 향후 사업성 측면이 우려되어 최종합의에 도달하지
못한 것으로 전해짐.
- 빅파마의 희망, BBB 플랫폼 Not Rated 주가(8/25) 31,650원 - 키움증권 - 2020.08.26
ABL001 임상 초기부터 안전성 차별화
ABL001(항VEGF x DLL4) 1a상 부분반응(PR) 10%(n=3/31) 기록하여 경쟁제품 대비 유사한
반응에 안전성이 높아 병용요법에 유리할 것으로 보인다.
AbbVie의 ABT-165(항VEGF x DLL4)는 반응율 PR 11%에 폐고혈압(Pulmonary Hypertension)
부작용이 11%인데,ABL001 PR 10%, 폐고혈압 5.3% 기록했다.
VEGF 치료제 내성 극복 및 면역치료제와 병용요법으로 활용할 수 있다.
이 물질은 지난 ’18.11월 TRIGR에 최대 약 6,600억원($ 595mn)규모로 기술이전 하였다.
그랩바디B 플랫폼 파트너쉽 기대
뇌혈관장벽(BBB)은 약물이 뇌로 전달되는 것을 어렵게 하기 때문에 중추신경질환(CNS)
치료제 개발의 가장큰 어려움으로 남아있다.
IGF1R 타겟 이중항체 플랫폼 그랩바디B는 BBB 투과 뿐만 아니라 효능을 낼 수 있도록 농도를
유지하는 긴 반감기의 차별성이 특징이다. 로슈의 이중항체 플랫폼은 동물실험에서 반감기
3일 이내였으나,ABL301의 반감기는 12일을 기록한 바 있다.
8/31~9/2일 뇌혈관장벽(BBB) Summit 초청받아 발표 예정으로 인지도 상승 및 파트너쉽 기회
확장이 기대된다.
그랩바디B에 여러 타겟을 붙여 볼 수 있어 타겟 시장이 크고 다양하다는 장점이 있다.
특히, 알츠하이머 치료제 등 단독 항체에서 실패한 다국적사의 관심이 높을 것으로 보인다.
오는 10월 반감기와 효능을 확인할 수 있는 영장류 실험 데이터까지 확보한다면, 파트너쉽
기대감이 높아질 것으로 보인다.
플랫폼 가치 재평가 기대
상장 당시에는 대부분 전임상 단계였으나, 내년 상반기내 3개 물질의 임상 진입이 예상된다.
4Q20 ABL503(PD-L1x4-1BB)과 내년초 ABL111(Claudinx4-1BB) 미국 IND 신청,ABL501
(PD-L1 x LAG3) 내년 상반기 국내 IND 신청이 전망된다. 뇌혈관장벽(BBB) 투과 이중항체
플랫폼 보유 업체 드날리는 사노피와 다케다 기술수출 전 시가총액 약 2조원($1.8bn)으로
당시 BBB투과 플랫폼 ATV와 ETV 전임상 중이었다.
동사의 ABL301은 ‘21년 3분기 임상 진입 전망되어 당시 드날리와 임상 단계가 유사하며,
다수 기술 수출시 플랫폼 가치 재평가가 기대된다.
- 면역항암제 파이프라인 美 AACR 공개 소식에 상승 36,750원 (+5.76%) - 2020.06.22
▷동사는 언론을 통해 현지시간 22일 미국암학회(AACR)에서 유한양행과 공동연구 중인 면역
항암제 파이프라인 ABL105(YH32367)를 공개한다고 밝힘. ABL105는 사람의 T면역세포에서
만들어지는 인터페론감마 등 세포사멸 사이토카인 분비를 증가시켜 종양소멸을 유도하는
물질인 것으로 알려짐.
▷또한, 동사는 나스닥 상장사인 I-Mab과 공동연구중인 Grabody-T와 Grabody-I 플랫폼 기반
이중항체 면역항암제 파이프라인 2개, 포항공대와 공동 연구하는 프로젝트 1개를 포함해 총
4개 포스터 발표에 참여하는 것으로 알려짐
- 에이비엘바이오(298380) 우수한 CNS 플랫폼을 보유 NR (Initiate) 종가(2020/06/11) 29,750원 -
하이투자 - 2020.06.15
consensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=563337
- 글로벌사와 어깨를 나란히하다 Not-Rated 주가(5/27): 18,200원 - 키움증권 - 2020.05.28
consensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=561888
- 이중항체 플랫폼 기술 기반의 Mid risk-Mid return Not Rated CP(9월6일): 18,950원 -
하나대투 - 2019-09-09
http://consensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=537552
- 뇌로 약효 전달 가능한 이중항체 Not Rated 주가(5/24) 34,250원 - 키움증권 - 2019-05-27
http://consensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=526197
- 이중항체로 파킨슨병을 치료하다 Not Rated 주가(19/02/26) 17,650 원 -SK증권 - 2019.02.27
http://hkconsensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=515161
- NDR 후기: 떡잎부터 다른 이중항체 전문 기업 Not Rated 주가(1/28)18,500 -
한국투자 - 2019.01.29
http://hkconsensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=511017
- 국내 이중항체의약품 개발 선두 주자 청약일 12 월 11 일~12 일 상장예정일 12 월 19 일
확정공모가 15,000 원 - 신한투자 - 2018.12.12
http://hkconsensus.hankyung.com/apps.analysis/analysis.downpdf?report_idx=505479
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